PSD Inibidores
Os inibidores comuns da PSD incluem, entre outros, a Faloidina CAS 17466-45-4, a Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, a Citocalasina D CAS 22144-77-0, o CK 666 CAS 442633-00-3 e o Jasplakinolide CAS 102396-24-7.
Os inibidores da PSD pertencem a uma classe de compostos químicos que têm como alvo a densidade pós-sináptica (PSD) dentro das células neuronais, especificamente nas sinapses onde ocorre a comunicação entre os neurónios. A PSD é uma região especializada dentro do neurónio, rica em proteínas e que funciona como uma rede que gere a sinalização sináptica e a plasticidade. A complexidade da PSD é atribuída à sua composição de receptores, canais iónicos, enzimas e proteínas de suporte, que funcionam em conjunto para regular a força sináptica e a homeostase. Os inibidores da PSD interferem com a função normal destes componentes, modulando assim as vias bioquímicas no interior da PSD. O seu modo de ação envolve normalmente a inibição de enzimas específicas ou a alteração da integridade estrutural das proteínas de suporte, o que pode levar a alterações na dinâmica da transmissão sináptica.
Estes inibidores suscitaram interesse na comunidade científica devido ao seu mecanismo de ação único, que permite a modulação da atividade sináptica sem afetar diretamente os níveis de neurotransmissores ou a atividade dos receptores. A natureza intrincada da função da PSD significa que os inibidores da PSD devem demonstrar um elevado grau de especificidade para garantir que visam os componentes pretendidos dentro da densa rede de proteínas. O estudo destes compostos envolve frequentemente uma abordagem multidisciplinar, englobando a bioquímica, a biologia molecular e a neurofisiologia para desvendar as interacções complexas no interior da PSD. Ao alterar as interacções proteína-proteína ou as actividades enzimáticas no interior da PSD, estes inibidores são capazes de influenciar as vias de sinalização a jusante que são cruciais para a plasticidade e estabilidade sinápticas. A investigação sobre os mecanismos pormenorizados dos inibidores da PSD continua a fornecer informações sobre a sofisticada maquinaria molecular que está na base da função e regulação sinápticas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
A faloidina liga-se aos filamentos de actina, estabilizando-os e impedindo a sua desmontagem, o que é crucial para manter a estrutura da espinha dendrítica. A PSD depende de um citoesqueleto de actina bem organizado para a sua localização e estabilidade nas densidades pós-sinápticas. Ao estabilizar os filamentos de actina, a faloidina pode inibir indiretamente a reorganização dinâmica da PSD, afectando a sua funcionalidade. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A liga-se aos monómeros de actina e impede a sua polimerização, levando à desmontagem dos filamentos de actina. Uma vez que a PSD necessita de um citoesqueleto de actina intacto para a sua estrutura e sinalização sináptica, a perturbação do citoesqueleto pela Latrunculina A diminui indiretamente a estabilidade e a função da PSD. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D inibe a polimerização da actina ao tampar a extremidade de crescimento rápido dos filamentos de actina, levando à despolimerização. A presença de uma rede de actina estável é vital para a integridade da PSD; por conseguinte, a ação da citocalasina D compromete o suporte estrutural e as capacidades de sinalização da PSD. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
A CK-666 é um inibidor do complexo Arp2/3, que está envolvido na nucleação de novos filamentos de actina. A inibição do complexo Arp2/3 pelo CK-666 interrompe a polimerização da actina necessária para a manutenção das espinhas dendríticas onde a PSD está localizada, afectando assim indiretamente a função da PSD. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
O jasplakinolide estabiliza os filamentos de actina e também promove a polimerização da actina. Ao bloquear a actina num estado polimerizado, perturba o equilíbrio dinâmico necessário para a plasticidade sináptica, que é essencial para a modulação funcional da PSD na sinapse. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba as redes de microtúbulos ao inibir a sua polimerização. Os microtúbulos são importantes para o tráfico de vesículas sinápticas e proteínas para a sinapse, incluindo componentes da PSD. A rutura dos microtúbulos pelo Nocodazole pode levar a uma diminuição dos componentes da PSD no local sináptico, afectando indiretamente a sua atividade. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, inibindo a polimerização dos microtúbulos e levando à sua despolimerização. Essa ação pode prejudicar a entrega de componentes essenciais e moléculas de sinalização ao PSD, diminuindo indiretamente sua integridade estrutural e função de sinalização. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebistatina é um inibidor da atividade da ATPase da miosina II, que é necessária para a contratilidade da actina-miosina. Uma vez que as interações actina-miosina são importantes para a morfologia da coluna vertebral e, por conseguinte, para a estabilização da PSD, a blebbistatina afecta indiretamente a localização e a função adequadas da PSD. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que fosforila as cadeias leves da miosina para promover as interações actina-miosina. A inibição da MLCK pelo ML-7 resulta numa diminuição da contratilidade da actina-miosina, afectando assim a estrutura das espinhas dendríticas e influenciando indiretamente a funcionalidade do PSD. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
A wiskostatina é um inibidor seletivo da N-WASP, que ativa o complexo Arp2/3 na ramificação e polimerização da actina. Ao inibir o N-WASP, a Wiskostatina perturba indiretamente a dinâmica do citoesqueleto de actina necessária para manter a estrutura das espinhas dendríticas e o posicionamento do PSD. | ||||||