Os inibidores de PSCA incluem uma gama de compostos que podem modular indiretamente a atividade de PSCA, visando várias vias de sinalização associadas à sinalização, proliferação e diferenciação celular. Estes inibidores actuam através de diversos mecanismos, afectando a atividade do PSCA ao alterar os elementos de sinalização a montante ou a jusante das vias em que o PSCA está envolvido. Compostos como o Gefitinib, o Erlotinib e o Lapatinib exemplificam esta classe, inibindo a PSCA através dos seus efeitos no EGFR e nas vias de sinalização relacionadas, que desempenham papéis cruciais na proliferação e diferenciação celulares. Outros compostos notáveis desta classe incluem os antagonistas dos receptores de androgénios (Bicalutamida, Enzalutamida), os inibidores da tirosina quinase (Dasatinib, Vandetanib) e os inibidores da ALK (Crizotinib), cada um influenciando diferentes aspectos da sinalização celular. Ao modularem vias como a sinalização do recetor de androgénio, as vias dependentes da tirosina quinase e a sinalização mTOR, estes inibidores podem afetar indiretamente a função do PSCA na sinalização e regulação celular. Além disso, compostos como o Temsirolimus e o Cabozantinib demonstram a capacidade de inibir o PSCA através dos seus efeitos nas vias de sinalização mTOR e MET/VEGFR2. Em resumo, a classe dos inibidores de PSCA engloba compostos com diversos mecanismos de ação, todos convergindo para a modulação das vias de sinalização celular. Através da atuação sobre elementos a montante destas vias ou influenciando indiretamente a atividade do PSCA através de vários mecanismos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, pode inibir indiretamente o PSCA ao interromper as vias de sinalização do EGFR que podem interferir com a função do PSCA nas células. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib, à semelhança do gefitinib, tem como alvo o EGFR e pode afetar indiretamente o APS através da modulação das vias associadas à sinalização e proliferação celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib, um inibidor duplo do EGFR e do HER2, inibe potencialmente o APS de forma indireta, afectando as vias de sinalização envolvidas no crescimento e na diferenciação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor da multiquinase, pode ter um impacto indireto no PSCA através da sua ampla inibição das vias de sinalização celular, incluindo as relacionadas com o papel do PSCA nas células. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib, outro inibidor da multiquinase, pode influenciar o PSCA indiretamente, ao visar várias vias de sinalização envolvidas em processos celulares em que o PSCA está ativo. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida, um antagonista dos receptores de androgénios, poderia afetar indiretamente o PSCA através da modulação das vias dos receptores de androgénios, com potencial impacto nas funções relacionadas com o PSCA. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, pode inibir indiretamente o APS ao afetar as vias de sinalização dependentes da tirosina quinase. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib, um inibidor das tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, poderia inibir indiretamente o APS através da modulação das vias de sinalização relacionadas com estes receptores. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
O MDV3100, um inibidor dos receptores de androgénios, poderia influenciar indiretamente o PSCA, alterando a sinalização dos receptores de androgénios, o que pode interferir com as funções do PSCA. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
A base livre de XL-184, um inibidor de MET e VEGFR2, pode inibir o PSCA indiretamente ao afetar as vias de sinalização celular que envolvem estas cinases. |