PRX V Ativadores

Os activadores comuns da PRX V incluem, entre outros, a t-butil-hidroquinona CAS 1948-33-0, a auranofina CAS 34031-32-8, o NOC-18 CAS 146724-94-9, o inibidor da histona lisina metiltransferase CAS 935693-62-2 (hidrato) e o ácido anacárdico CAS 16611-84-0.

A PRX V, um membro da família das peroxirredoxinas, é um interveniente fundamental na homeostase redox celular e na proteção contra o stress oxidativo. Os produtos químicos identificados como potenciais activadores da PRX V exercem os seus efeitos através da modulação de vias e processos celulares específicos, aumentando indiretamente a expressão e a ativação da PRX V. O ML385 ativa indiretamente a PRX V através da inibição do NRF2, um fator de transcrição que regula os elementos de resposta antioxidante (ARE). A desativação do NRF2 pelo ML385 leva a um aumento da expressão da PRX V através dos ARE, aumentando as suas capacidades antioxidantes. Do mesmo modo, o cloridrato de SRI-011381 influencia a PRX V através da inibição da IKKβ, um componente da via do NF-κB. O TBHQ funciona como um antioxidante que ativa indiretamente a PRX V através da modulação da via NRF2-ARE. A ativação de NRF2 pelo TBHQ aumenta a expressão de PRX V, reforçando a defesa celular contra o stress oxidativo. A auranofina, um inibidor da tioredoxina redutase, perturba o equilíbrio redox, desencadeando mecanismos compensatórios que levam a um aumento da expressão e ativação da PRX V.

O ML324 influencia a PRX V através da via Wnt/β-catenina ao inibir a GSK-3β, impedindo a degradação da PRX V através do complexo de destruição da β-catenina. O BAY 11-7082 é um inibidor do NF-κB que ativa indiretamente a PRX V ao interromper a via de sinalização do NF-κB, impedindo a degradação da PRX V e conduzindo ao aumento da sua expressão. O DETA-NONOato, um dador de óxido nítrico, influencia a PRX V através da modulação da sinalização redox celular. A libertação de óxido nítrico pelo DETA-NONOato ativa indiretamente a PRX V, contribuindo para o equilíbrio redox no interior da célula. O BIX 01294 e o ácido anacárdico, inibidores dos reguladores epigenéticos (G9a histona metiltransferase e PCAF histona acetiltransferase, respetivamente), modulam o controlo epigenético da expressão do gene PRX V. O CAY10512 influencia a PRX V através da via do ácido araquidónico, inibindo a 5-LOX, o que leva a um aumento da expressão e da ativação. O S3I-201 influencia a PRX V através da via JAK/STAT, inibindo a STAT3, impedindo a degradação da PRX V e contribuindo para o aumento da sua expressão.