PRRT2 Ativadores

Os activadores comuns de PRRT2 incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

A proteína transmembranar rica em prolina 2 (PRRT2) é uma proteína fascinante codificada pelo gene PRRT2, predominantemente expressa em regiões seleccionadas do cérebro, incluindo o córtex cerebral e os gânglios basais. É uma proteína de membrana que tem merecido grande atenção devido à sua associação a várias doenças neurológicas, como a discinesia paroxística cinesigénica (PKD), convulsões infantis, coreoatetose e enxaqueca. Embora as funções biológicas exactas da PRRT2 não sejam totalmente conhecidas, a proteína desempenha indubitavelmente um papel fundamental nos processos neurológicos. Os cientistas estão a dar os primeiros passos na descoberta dos mecanismos celulares e das vias de sinalização que envolvem a PRRT2, e uma melhor compreensão da sua regulação poderá fornecer informações valiosas sobre as complexidades do sistema nervoso.

Foram identificados muitos compostos químicos susceptíveis de induzir a expressão de PRRT2. Por exemplo, o resveratrol, um polifenol, pode aumentar a expressão de PRRT2 através da ativação de sirtuínas, proteínas associadas à longevidade e à neuroprotecção. A curcumina, conhecida pelas suas propriedades anti-inflamatórias, poderia estimular a produção de PRRT2 através da redução da inflamação celular, promovendo assim um ambiente propício à expressão da proteína. O cloreto de lítio, por outro lado, poderia estimular a expressão da PRRT2 através da inibição da GSK-3, uma proteína quinase envolvida em várias vias de sinalização neuronal. Do mesmo modo, o ácido retinóico poderia induzir a expressão de PRRT2, uma vez que está intrinsecamente envolvido na neurogénese, desempenhando um papel fundamental na diferenciação e maturação neuronais. Especulou-se também que outros compostos, como o galato de epigalocatequina, a genisteína, o sulforafano, a quercetina, o indol-3-carbinol, a capsaicina, o licopeno e a N-acetilcisteína, aumentam a expressão de PRRT2 através de diversos mecanismos. Estes compostos, através das suas diversas vias bioquímicas, oferecem uma perspetiva ampla e intrigante sobre a regulação da expressão de PRRT2. É necessária mais investigação para determinar definitivamente os seus efeitos e os mecanismos através dos quais actuam.