PRRT1 Ativadores

Os activadores comuns de PRRT1 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, a picrotoxina CAS 124-87-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a (+)-bicuculina CAS 485-49-4 e a nifedipina CAS 21829-25-4.

Os produtos químicos enumerados foram seleccionados com base na sua capacidade de ativar indiretamente a PRRT1 através da modulação das vias neurais associadas. Por exemplo, a anisomicina e a forskolina activam a via da JNK e a adenilil ciclase, respetivamente, que desempenham um papel importante nas funções sinápticas. Os níveis elevados de AMPc e a ativação da via da JNK podem aumentar a regulação da PRRT1. A picrotoxina e a bicuculina funcionam como antagonistas dos receptores GABA_A e aumentam a excitabilidade neural, o que ativa indiretamente a PRRT1 devido ao seu papel na formação e função das sinapses.

O segundo conjunto de produtos químicos, incluindo a Nifedipina, o CNQX e o ZD7288, visa canais iónicos específicos e receptores de neurotransmissores, afectando assim a sinalização de cálcio e glutamatérgica. Estas vias são fundamentais para a atividade neuronal e a formação de sinapses, processos em que a PRRT1 está envolvida. A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, regula a sinalização do cálcio que pode ativar a PRRT1. O CNQX e o NBQX, como antagonistas dos receptores AMPA, modificam a sinalização glutamatérgica e podem levar à ativação da PRRT1. A influência destes químicos nos canais iónicos e nos receptores de neurotransmissores está alinhada com a ativação da PRRT1 devido ao seu papel sináptico.