PRP19 Ativadores

Os activadores comuns do PRP19 incluem, entre outros, o Nocodazole CAS 31430-18-9, a Hidroxiureia CAS 127-07-1, o Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, a Cisplatina CAS 15663-27-1 e o Fluorouracil CAS 51-21-8.

A classe dos activadores da PRP19 inclui uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a ativação da PRP19, principalmente através da indução de danos no ADN e do subsequente envolvimento da PRP19 no processo de reparação do ADN. O nocodazol, um inibidor dos microtúbulos, e a hidroxiureia, um inibidor da ribonucleótido redutase, são dois desses compostos que induzem danos no ADN e conduzem potencialmente à ativação da PRP19. A camptotecina e o etoposido, inibidores da topoisomerase I e II, respetivamente, induzem danos no ADN que podem envolver a PRP19 no processo de reparação do ADN. A cisplatina, um fármaco anticancerígeno que contém platina, provoca ligações cruzadas e danos no ADN, levando potencialmente à ativação da PRP19. O olaparib, um inibidor da PARP, aumenta o efeito dos agentes que danificam o ADN e pode influenciar indiretamente a ativação da PRP19.

O antimetabolito 5-Fluorouracil, o análogo de nucleósido Gemcitabina, o antibiótico antraciclina Doxorrubicina e o antibiótico glicopeptídeo Bleomicina causam danos no ADN, conduzindo indiretamente à ativação do PRP19. A mitomicina C, um agente alquilante, e a zeocina, um antibiótico que imita as radiações, também induzem danos no ADN, potencialmente conducentes à ativação da PRP19. Assim, os compostos que formam a classe dos activadores PRP19 funcionam principalmente através do mecanismo de indução de danos no ADN e do envolvimento subsequente do PRP19 no processo de reparação do ADN, o que sublinha a importância do PRP19 na manutenção da estabilidade genómica.