Date published: 2025-11-1

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PROS-30 Inibidores

Os inibidores comuns da PROS-30 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores PROS-30 representam uma classe de compostos químicos que visam e modulam especificamente a atividade da subunidade 30S do proteassoma, um componente envolvido nas vias de degradação das proteínas nas células. O sistema do proteassoma, em particular a subunidade 30S, desempenha um papel crucial na degradação regulada de proteínas mal dobradas, danificadas ou em excesso, através de um sistema ubiquitina-proteassoma altamente seletivo. Este processo de degradação é vital para manter a homeostase das proteínas, ou proteostase, e a inibição da subunidade 30S pode levar a perturbações significativas nos processos celulares, como a renovação das proteínas, a sinalização celular e a regulação metabólica. A subunidade 30S, sendo uma unidade proteolítica chave dentro da estrutura maior do proteassoma, assegura a divisão das ligações peptídicas, e a sua inibição pode causar uma acumulação de proteínas não degradadas, o que pode influenciar múltiplas vias intracelulares.O mecanismo pelo qual os inibidores da PROS-30 actuam envolve a interação direta com locais activos dentro da subunidade 30S, visando especificamente os resíduos catalíticos responsáveis pela hidrólise das ligações peptídicas. Esta interação depende frequentemente da complementaridade estrutural entre o inibidor e o sítio ativo do proteassoma, que pode envolver uma ligação covalente ou não covalente, dependendo da natureza química do inibidor. Muitos inibidores PROS-30 são caracterizados pela sua especificidade e seletividade para a subunidade do proteassoma, uma vez que pequenas variações na estrutura química podem resultar em diferenças significativas na afinidade de ligação e na eficiência inibitória. A investigação sobre estes inibidores centra-se frequentemente na compreensão das relações estrutura-atividade (SAR) subjacentes, explorando a forma como diferentes grupos funcionais e estruturas moleculares contribuem para os seus perfis de inibição. A exploração detalhada destes compostos fornece informações sobre os papéis biológicos mais amplos da atividade do proteassoma na regulação do equilíbrio das proteínas intracelulares e outras dinâmicas celulares.

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