Os inibidores químicos da proliferina-2 actuam através de vários mecanismos moleculares para modular a função da proteína. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a acetilação da histona, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta que pode influenciar a regulação transcricional da proliferina-2. Esta alteração da expressão genética pode resultar na redução da produção ou da atividade da proliferina-2. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases, podem suprimir as cascatas de sinalização a jusante necessárias para o funcionamento correto da proliferina-2. A capacidade do LY294002 para inibir a PI3K pode levar à diminuição da ativação de vias de sinalização críticas, enquanto a inibição irreversível da PI3K pela Wortmannin pode ter um efeito mais sustentado na sinalização necessária para a atividade da proliferina-2.
Paralelamente, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores selectivos da MEK, podem impedir a ativação da via ERK, que está frequentemente envolvida na regulação de proteínas como a proliferina-2. O PD0325901, outro potente inibidor da MEK, funciona de forma semelhante, bloqueando a ativação da ERK e, consequentemente, reduzindo a função da proliferina-2. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir vias cruciais para o crescimento e a proliferação celular, afectando potencialmente as condições necessárias para a atividade óptima da proliferina-2. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase, respetivamente, podem perturbar as vias de resposta ao stress e à inflamação que podem modular a atividade da proliferina-2. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode interferir nos processos de divisão celular que podem ser necessários para a função da proliferina-2. Por último, o Y-27632, um inibidor da ROCK, pode alterar a dinâmica celular e o SU11274, um inibidor da tirosina quinase do recetor Met, pode perturbar a sinalização relacionada com a proliferina-2, levando à inibição funcional da proteína. Cada um destes inibidores pode contribuir para a modulação da proliferina-2, perturbando direta ou indiretamente as redes reguladoras e as vias de sinalização da proteína.
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