PRIM2A Inibidores

Os inibidores comuns do PRIM2A incluem, entre outros, a afidicolina CAS 38966-21-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, o fluorouracilo CAS 51-21-8 e a 1-β-D-rabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4.

Os inibidores PRIM2A abrangem uma gama de produtos químicos que, direta ou indiretamente, obstruem a replicação do ADN. A afidicolina, por exemplo, tem como alvo específico a ADN polimerase α, provocando uma paragem imediata da síntese de ADN. A hidroxiureia actua um passo antes disso, reduzindo a síntese de desoxirribonucleótidos, que são blocos de construção vitais para a síntese de ADN.

Uma parte considerável dos produtos químicos enumerados são nucleósidos ou análogos de nucleótidos. A gemcitabina, o 5-fluorouracilo, o Ara-C, a didanosina e a trifluridina são representantes exemplares desta classe. O seu modo de ação envolve a incorporação na cadeia de ADN durante a replicação. Enquanto alguns provocam a terminação imediata da cadeia de ADN, outros introduzem mutações ou alterações estruturais, levando à paragem da replicação. Ainda mais centrados na topologia e na estrutura do ADN, o etoposido e a camptotecina têm como alvo as topoisomerases. Enquanto o etoposido inibe a topoisomerase II, impedindo o relaxamento do ADN, a camptotecina tem como alvo a topoisomerase I, induzindo danos no ADN durante a replicação. A Mitomicina C e a Bleomicina, por outro lado, danificam diretamente o ADN. A Mitomicina C funciona como um agente alquilante, formando ligações cruzadas, enquanto a Bleomicina induz quebras no ADN. Por último, a Daunorrubicina introduz uma complexidade adicional ao intercalar-se no ADN, o que bloqueia tanto a replicação como a transcrição.