Os inibidores da PRAMEF7 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da PRAMEF7, uma proteína que faz parte da família do antigénio preferencialmente expresso no melanoma (PRAME). Acredita-se que a PRAMEF7, tal como outros membros da família PRAME, desempenha um papel na regulação da expressão genética, interagindo com a maquinaria transcricional e influenciando vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. Embora o PRAMEF7 não esteja tão amplamente caracterizado como outros membros da família PRAME, pensa-se que participa na modulação de redes transcricionais que controlam a expressão de genes importantes para a manutenção da homeostase celular, respondendo a sinais de stress e regulando as vias de desenvolvimento. Ao inibir o PRAMEF7, os investigadores podem interromper estas funções reguladoras da transcrição, oferecendo uma ferramenta para estudar os seus contributos específicos para a sinalização celular e a expressão dos genes. Na investigação, os inibidores do PRAMEF7 são valiosos para explorar os mecanismos moleculares subjacentes à regulação dos genes e o impacto mais amplo do PRAMEF7 na função celular. Ao bloquear a atividade do PRAMEF7, os cientistas podem examinar a forma como a sua inibição afecta a transcrição dos genes sob a sua influência reguladora, centrando-se nas alterações dos processos celulares como o crescimento, o controlo do ciclo celular e a apoptose. Esta inibição permite o estudo de efeitos subsequentes em vias de sinalização críticas, revelando como o PRAMEF7 modula as respostas celulares a estímulos ambientais ou de desenvolvimento. Além disso, os inibidores de PRAMEF7 permitem compreender a forma como PRAMEF7 interage com outros reguladores transcricionais, membros da família PRAME ou modificadores epigenéticos, lançando luz sobre as complexas redes reguladoras que controlam a expressão genética e a adaptação celular. Entre esses estudos, o uso de inibidores de PRAMEF7 aumenta a nossa compreensão da regulação transcricional e dos sistemas intrincados que garantem a função celular correta e a homeostase.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto pode desmetilar a região promotora do gene PRAMEF7, levando potencialmente ao silenciamento da sua atividade transcricional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina poderia hipoteticamente perturbar a expressão dependente de metilação do PRAMEF7, resultando numa diminuição da sua expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ao aumentar a acetilação das histonas, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode criar um ambiente de cromatina que reprime o início da transcrição do gene PRAMEF7. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode reduzir a regulação do PRAMEF7 através da inibição da atividade transcricional, resultando em níveis mais baixos de síntese do ARNm do PRAMEF7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico poderia potencialmente reprimir a expressão de PRAMEF7 através da ativação de receptores de ácido retinóico que se ligam a regiões reguladoras do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao atuar como inibidor da mTOR, a rapamicina pode diminuir a expressão de PRAMEF7 devido ao seu papel na atenuação da maquinaria de síntese proteica global da célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode suprimir a expressão do PRAMEF7 através da inibição da enzima MEK, que faz parte da via de sinalização que controla a expressão do gene. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 poderia levar a uma redução da expressão do PRAMEF7 através do bloqueio da PI3K, inibindo assim as vias de sinalização a jusante que promovem a expressão genética. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reprimir ativamente a transcrição de PRAMEF7 através da sua interação com factores de transcrição específicos que impulsionam a expressão de PRAMEF7. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina pode suprimir a expressão de PRAMEF7 ao antagonizar a via de sinalização Hedgehog, que pode estar envolvida na regulação deste gene. |