Os inibidores do PRAMEF3 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função do PRAMEF3, um membro da família do Antigénio Preferencialmente Expresso no Melanoma (PRAME). Acredita-se que o PRAMEF3, tal como outros membros da família genética PRAME, desempenha um papel na regulação da expressão genética através da interação com a maquinaria transcricional, influenciando potencialmente processos celulares como a proliferação, diferenciação e apoptose. Embora o PRAMEF3 não esteja tão amplamente caracterizado como outros membros da família PRAME, pensa-se que está envolvido na modulação das respostas celulares a sinais ambientais e no controlo da expressão de conjuntos específicos de genes relacionados com o crescimento e a sobrevivência. Ao inibir o PRAMEF3, os investigadores podem interromper estes mecanismos reguladores, fornecendo uma ferramenta para estudar as contribuições específicas do PRAMEF3 para o controlo transcricional e a dinâmica celular. Na investigação, os inibidores do PRAMEF3 são valiosos para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à regulação dos genes e o impacto mais amplo da modulação transcricional na função celular. Ao bloquear a atividade do PRAMEF3, os cientistas podem examinar a forma como a sua inibição afecta a transcrição de genes sob a sua influência reguladora, concentrando-se na forma como esta perturbação altera o comportamento celular, particularmente em termos de crescimento, diferenciação e apoptose. Esta inibição permite o estudo dos efeitos subsequentes nas vias celulares, incluindo as envolvidas na manutenção da identidade celular e na resposta a sinais de stress ou de desenvolvimento. Além disso, os inibidores de PRAMEF3 permitem compreender a forma como PRAMEF3 interage com outros membros da família PRAME ou com co-reguladores transcricionais, esclarecendo as complexas redes reguladoras que controlam a expressão genética. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de PRAMEF3 permite-nos compreender melhor a regulação da transcrição, o papel das proteínas PRAME nos processos celulares e as implicações mais amplas da função de PRAMEF3 na homeostase e adaptabilidade celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase poderia hipoteticamente levar à hipometilação do promotor do gene PRAMEF3, resultando no silenciamento da sua expressão. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como análogo da citosina, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode incorporar-se no ADN do PRAMEF3 durante a replicação e diminuir a metilação, reduzindo assim a expressão do gene PRAMEF3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Este inibidor da histona desacetilase pode promover a hiperacetilação em torno do locus do gene PRAMEF3, resultando potencialmente na remodelação da cromatina que silencia a transcrição do PRAMEF3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ao inibir as histona desacetilases, o panobinostato poderia hipoteticamente aumentar a acetilação das histonas perto do gene PRAMEF3, reduzindo a sua atividade transcricional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ao alterar o estado de acetilação das histonas associadas ao gene PRAMEF3, a romidepsina pode diminuir a transcrição do gene PRAMEF3 através da condensação da cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto pode intercalar-se no ADN do gene PRAMEF3, obstruindo o avanço da RNA polimerase e inibindo assim a síntese do ARNm do PRAMEF3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode interferir com a ligação do fator de transcrição à região promotora do PRAMEF3, levando a uma diminuição da expressão do gene PRAMEF3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ao ligar-se aos bromodomínios, o JQ1 pode perturbar a estrutura da cromatina no locus PRAMEF3, levando a uma diminuição da expressão do gene PRAMEF3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se especificamente a sequências de ADN ricas em G-C no promotor do PRAMEF3, impedindo o início da transcrição e reduzindo assim a expressão do PRAMEF3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram poderia inibir a degradação proteasómica dos repressores transcricionais, levando à sua acumulação e subsequente repressão da transcrição do gene PRAMEF3. |