PRAMEF22 Ativadores
Os activadores comuns do PRAMEF22 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o forbol-12,13-dibutirato CAS 37558-16-0, a ionomicina CAS 56092-82-1, a insulina CAS 11061-68-0 e o peróxido de hidrogénio CAS 7722-84-1.
Os activadores químicos do PRAMEF22 envolvem várias vias de sinalização para modular a sua atividade. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilato ciclase, aumenta os níveis de cAMP na célula. Esta elevação do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que é conhecida por fosforilar proteínas alvo, incluindo o PRAMEF22. A fosforilação mediada pela PKA leva à ativação funcional do PRAMEF22, integrando-o nas vias de sinalização dependentes do AMPc. Do mesmo modo, a epinefrina, ao ligar-se aos receptores adrenérgicos, também ativa as vias do AMPc e, consequentemente, a PKA, que pode fosforilar e ativar o PRAMEF22. No domínio da sinalização lipídica, o PDBu, mimetizando o diacilglicerol (DAG), ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC, por sua vez, fosforila uma variedade de substratos, entre os quais o PRAMEF22 pode estar incluído, levando à sua ativação como parte da cascata de sinalização da PKC.
Outros activadores operam através de mecanismos diferentes mas convergem para pontos finais semelhantes, levando à ativação do PRAMEF22. Por exemplo, a ionomicina e o A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a quinase dependente de calmodulina (CaMK). A CaMK pode então fosforilar o PRAMEF22, resultando na sua ativação funcional. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, também aumenta o cálcio citosólico, levando potencialmente a uma ativação semelhante do PRAMEF22 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. O EGF liga-se ao seu recetor e ativa a via MAPK/ERK, que é capaz de fosforilar uma série de proteínas, incluindo potencialmente o PRAMEF22. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK, que podem ter como alvo a fosforilação da PRAMEF22. A esfingosina-1-fosfato liga-se aos seus receptores, levando à ativação de vias que incluem PI3K/Akt e MAPK/ERK, o que pode resultar na fosforilação e subsequente ativação do PRAMEF22. Por fim, a bradicinina ativa os seus receptores, levando à ativação da PKC através da produção de DAG, sugerindo novamente uma via para a fosforilação e ativação do PRAMEF22.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar proteínas alvo, incluindo PRAMEF22, resultando na sua ativação funcional como parte das vias de sinalização dependentes de AMPc. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
O 12,13-dibutirato de forbol (PDBu) é um éster de forbol que imita o diacilglicerol (DAG), um mensageiro secundário que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar um grande número de proteínas, incluindo a PRAMEF22, levando à sua ativação funcional na via de sinalização da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A elevação do cálcio pode ativar a quinase dependente de calmodulina (CaMK), que, por sua vez, pode fosforilar e ativar várias proteínas. Um dos potenciais alvos da fosforilação induzida pela CaMK é o PRAMEF22, levando assim à sua ativação funcional. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina interage com o seu recetor para iniciar uma cascata de sinalização que resulta na ativação da via PI3K/Akt. A Akt pode fosforilar uma vasta gama de substratos na célula, incluindo potencialmente o PRAMEF22, o que pode levar à sua ativação funcional como parte da via de sinalização da insulina. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O peróxido de hidrogénio funciona como uma molécula de sinalização que pode levar à ativação de várias cinases através de mecanismos oxidativos. Estas cinases, como as cinases da família Src, podem fosforilar e ativar várias proteínas a jusante. O PRAMEF22 pode ser ativado funcionalmente como resultado de tais cascatas de sinalização de cinases iniciadas pelo peróxido de hidrogénio. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina liga-se aos receptores adrenérgicos, o que pode levar à ativação de vias dependentes de AMPc semelhantes à forskolina. A ativação resultante da PKA pode levar à fosforilação e à ativação funcional de proteínas, incluindo a PRAMEF22, como parte da sinalização dos receptores adrenérgicos. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. Estas cinases são conhecidas por fosforilarem uma variedade de substratos, e essa ativação pode levar à fosforilação e ativação funcional de PRAMEF22 como parte da via de resposta ao stress. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos receptores S1P, levando à ativação a jusante das vias PI3K/Akt, MAPK/ERK e outras vias. Estas vias podem resultar na fosforilação e ativação de várias proteínas, entre as quais se pode incluir o PRAMEF22, levando assim à sua ativação funcional em resposta à sinalização S1P. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. A subsequente ativação de proteínas dependentes do cálcio, incluindo a CaMK, pode levar à fosforilação e à ativação funcional do PRAMEF22 como consequência da alteração da sinalização do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, e também aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, levando à fosforilação e à ativação funcional do PRAMEF22 por cinases responsivas ao cálcio. | ||||||