Os activadores da PRA1 englobam um conjunto diversificado de compostos que podem potencialmente influenciar indiretamente a função ou a regulação da PRA1. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos, como a perturbação da função do Golgi e do transporte vesicular por agentes como a Brefeldina A, a Monensina e o Nocodazol. Do mesmo modo, os inibidores das proteínas cinases, como a Staurosporina, o inibidor da PI3K Wortmannin e o inibidor da mTOR Rapamicina, podem potencialmente afetar as vias que regulam o PRA1.
Além disso, os compostos que podem inibir a síntese de proteínas, como a cicloheximida, a síntese de ARN, como a actinomicina D, ou a exportação nuclear dependente de CRM1, como a leptomicina B, podem potencialmente influenciar a atividade de PRA1. Além disso, os agentes que podem perturbar a organização da membrana, como a Nistatina e a Filipina III, ou a prenilação das Rab GTPases, como a Manumicina A, podem potencialmente afetar a atividade da PRA1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $118.00 $148.00 | 26 | |
A filipina III é um composto de polieno que se liga ao colesterol nas membranas celulares, podendo perturbar o tráfico vesicular e afetar a atividade da PRA1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase, que pode afetar a prenilação e a função das Rab GTPases e, consequentemente, a atividade da PRA1. | ||||||