PPP1R1C Ativadores

Os activadores comuns de PPP1R1C incluem, entre outros, Endothall CAS 145-73-3, Cantharidin CAS 56-25-7, Spermine CAS 71-44-3, Nocodazole CAS 31430-18-9 e Fostriecin CAS 87860-39-7.

Os activadores da PPP1R1C funcionam predominantemente através da inibição da proteína fosfatase 2A (PP2A), deslocando assim o equilíbrio enzimático para a proteína fosfatase 1 (PP1), onde a PPP1R1C funciona como subunidade reguladora. A inibição da PP2A é um tema comum entre produtos químicos como o ácido okadaico, a calicilina A e o endothall. Ao inibir a PP2A, estes compostos conduzem a um aumento da atividade da PP1, que influencia diretamente a atividade da PPP1R1C. Dado que a PP1 e a PP2A se contrapõem frequentemente em muitos processos celulares, a inibição da PP2A leva a uma elevação da atividade da PP1 e, subsequentemente, a PPP1R1C é activada como parte do complexo PP1.

Outros mecanismos incluem alterações na dinâmica do citoesqueleto e na localização intracelular, como observado com o Nocodazole e a Citocalasina D. Estes compostos influenciam a localização subcelular da PP1, afectando assim a PPP1R1C como parte do complexo PP1. Além disso, alguns produtos químicos como a espermina e os iões de zinco activam diretamente a PP1, influenciando assim a atividade da PPP1R1C. Estes mecanismos mostram que os activadores da PPP1R1C são específicos na sua ação, promovendo a atividade da PP1 ou alterando a dinâmica celular para garantir que a PPP1R1C, como subunidade da PP1, é activada.