POM121L12 Ativadores
Os activadores comuns do POM121L12 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.
Os activadores do POM121L12 abrangem uma seleção de compostos químicos que têm o potencial de facilitar indiretamente a atividade funcional do POM121L12 através de vias de sinalização e processos celulares distintos. A forskolina e o N6-Benzoil-AMP, ao aumentarem o AMPc intracelular, activam a proteína quinase A, que pode ter como alvo vários substratos dentro do complexo do poro nuclear onde se situa a POM121L12, reforçando potencialmente o seu papel no transporte nucleocitoplasmático. Do mesmo modo, a ativação da proteína quinase C pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) pode levar a alterações de fosforilação que melhoram a dinâmica funcional da POM121L12 no interior do envelope nuclear. A modulação dos níveis de cálcio intracelular, quer através da ação ionófora da ionomicina, quer através da inibição da SERCA pela tapsigargina, pode iniciar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem ajustar a atividade da POM121L12 nos complexos do poro nuclear. Além disso, a inibição das proteínas fosfatases pelo ácido ocadaico e pela calicilina A pode preservar o estado de fosforilação das proteínas do complexo do poro nuclear, favorecendo potencialmente um estado que aumenta a atividade da POM121L12.
Além disso, os efeitos indirectos de diversos agentes químicos podem convergir para o complexo do poro nuclear para potenciar a função da POM121L12. A esfingosina-1-fosfato, um mediador esfingolipídico, através da sua ação na sinalização celular, pode ter impacto nos mecanismos de troca nucleocitoplasmática em que a POM121L12 está implicada. A influência da anisomicina nas proteínas quinases activadas pelo stress poderia também modular a função do complexo do poro nuclear, enquanto o efeito estabilizador dos microtúbulos do paclitaxel poderia reforçar indiretamente o papel da POM121L12 nos processos de transporte. O galato de epigalocatequina, através das suas propriedades inibidoras da quinase, poderia alterar a paisagem de fosforilação dos constituintes do complexo do poro nuclear, afectando assim a atividade do POM121L12. Por último, a Brefeldina A, ao perturbar a função do aparelho de Golgi, pode influenciar indiretamente a dinâmica do complexo do poro nuclear e aumentar a atividade da POM121L12 através da alteração do tráfico celular e das vias de sinalização. Coletivamente, estes activadores da POM121L12, através das suas acções específicas em vários mecanismos celulares, contribuem para o possível reforço das funções mediadas pela POM121L12, cruciais para a regulação do transporte nucleocitoplasmático.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno labdano que actua activando a enzima adenilato ciclase, que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA), o que pode levar à fosforilação e à ativação de complexos de poros nucleares, dos quais o POM121L12 é um componente, aumentando assim potencialmente a sua atividade funcional no transporte nucleocitoplasmático. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e funciona como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas na regulação dos complexos de poros nucleares. Através deste mecanismo, o PMA pode aumentar a atividade do POM121L12 modificando o ambiente do envelope nuclear ou os factores reguladores associados. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem modular o estado conformacional dos complexos de poros nucleares e indiretamente aumentar a atividade funcional dos componentes POM121L12 dentro destes complexos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares. Ao inibir a atividade da fosfatase, o ácido ocadaico poderia promover o estado de fosforilação das proteínas do complexo do poro nuclear, aumentando potencialmente a atividade da POM121L12. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases, especificamente da PP1 e da PP2A. Pode aumentar o estado de fosforilação dos componentes do complexo do poro nuclear, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do POM121L12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde com propriedades de inibição da cinase. Ao modular a atividade da quinase, o EGCG pode influenciar os padrões de fosforilação das proteínas associadas ao complexo do poro nuclear, o que poderia levar a uma maior atividade do POM121L12. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um esfingolípido de sinalização que ativa uma família de receptores acoplados à proteína G, conduzindo a efeitos a jusante na dinâmica do citoesqueleto e na sinalização celular. A sinalização S1P poderia potencialmente influenciar os mecanismos de transporte através de complexos de poros nucleares, levando a uma função melhorada de POM121L12. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um antibiótico de pirrolidina que actua como inibidor da síntese proteica e também ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases de stress pode modular a atividade do complexo do poro nuclear e, assim, melhorar a função do POM121L12. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode afetar os mecanismos de transporte intracelular. A estabilização dos microtúbulos pode aumentar a capacidade de transporte dos complexos de poros nucleares, o que pode indiretamente aumentar a atividade funcional da POM121L12. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
O N6-Benzoil-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que regulam o transporte nuclear, aumentando potencialmente a atividade do POM121L12. | ||||||