Os inibidores do antigénio T médio do vírus Polyoma representam um grupo especializado de entidades químicas que exibem uma afinidade única para atingir o antigénio T médio do vírus Polyoma. Este antigénio viral é conhecido por exercer uma influência notável em várias vias intracelulares, incluindo as relacionadas com o crescimento, a proliferação e a transformação celulares. A classe química destes inibidores engloba uma gama de compostos estruturalmente diversos, cada um meticulosamente concebido para interagir com bolsas de ligação específicas ou sítios activos no antigénio T médio. A conceção racional destes inibidores envolve uma compreensão aprofundada da estrutura tridimensional do antigénio T médio do vírus Polyoma e a identificação de resíduos e domínios-chave que são cruciais para a sua atividade funcional. Explorando estrategicamente estes conhecimentos estruturais, os investigadores esforçaram-se por desenvolver compostos capazes de perturbar eficazmente as interacções entre o antigénio T médio e os seus parceiros celulares hospedeiros. Esta perturbação pode conduzir a uma cascata de efeitos a jusante, influenciando processos celulares vitais.
Foram utilizadas estratégias sintéticas inovadoras para criar diversos análogos dentro da classe dos inibidores do antigénio T médio do vírus Polyoma. Estes análogos são sistematicamente modificados para melhorar a sua afinidade de ligação, seletividade e propriedades farmacocinéticas. Tais modificações podem incluir a alteração de moléculas químicas, a otimização da estereoquímica e o ajuste fino da arquitetura molecular global dos inibidores. A investigação dos inibidores do antigénio T médio do vírus Polyoma não só contribui para expandir o repertório de ferramentas químicas disponíveis para a investigação molecular, como também oferece uma janela para as intrincadas interacções que regem as interacções vírus-hospedeiro. A classe de inibidores facilita os estudos destinados a desvendar os fundamentos mecanicistas do papel do antigénio T médio do vírus do Polyoma na transformação e proliferação celular. Através desta exploração, os investigadores pretendem obter conhecimentos mais profundos sobre os processos celulares fundamentais influenciados pelo antigénio T médio e, por sua vez, melhorar a nossa compreensão da biologia celular a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Tem como alvo as vias a jusante da PyMT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inicialmente, no caso do mieloma múltiplo, afecta a degradação das proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Interrompe as vias de sinalização ligadas à PyMT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Interrompe a via MAPK envolvida na transformação induzida por PyMT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Desenvolvido inicialmente para a leucemia, tem como alvo as cinases Src. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe as tirosina-quinases, influenciando a angiogénese e a proliferação. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Afecta múltiplas cinases, com impacto na angiogénese e na proliferação. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloqueia a CDK4/6, afectando a progressão do ciclo celular. | ||||||