A PODNL1 pode influenciar a sua atividade através de várias vias bioquímicas que conduzem à sua ativação funcional. A forskolina, ao estimular a adenilato ciclase, leva a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar a PODNL1, promovendo assim a sua ativação. Do mesmo modo, o IBMX actua para inibir a degradação do AMPc pelas fosfodiesterases, resultando numa atividade sustentada da PKA e subsequente fosforilação e ativação da PODNL1. A epinefrina e o isoproterenol funcionam como agonistas adrenérgicos que também aumentam os níveis de AMPc, levando novamente à fosforilação da PODNL1 mediada pela PKA. O glucagon segue uma via semelhante, ligando-se ao seu recetor, aumentando a produção de AMPc e activando a PKA, que pode então atingir e fosforilar a PODNL1, alterando o seu estado funcional.
O PMA funciona através da ativação da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas, incluindo a PODNL1, levando potencialmente à sua ativação. A anisomicina actua a montante, activando a via da JNK, que pode aumentar a expressão de proteínas capazes de fosforilar e, assim, ativar a PODNL1. O ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases 1 e 2A, impedindo a desfosforilação das proteínas, o que pode ajudar a manter a PODNL1 num estado ativado. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, ultrapassa as barreiras da membrana celular e ativa diretamente a PKA, que pode fosforilar e ativar a PODNL1. O Rolipram e o Zaprinast, como inibidores da fosfodiesterase, aumentam os níveis de AMPc e, subsequentemente, aumentam a atividade da PKA, que é suscetível de fosforilar e ativar a PODNL1, demonstrando a intrincada relação entre as moléculas de sinalização celular e a regulação da função proteica.
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