PMR1 Inibidores
Os inibidores comuns do PMR1 incluem, entre outros, o 2-APB CAS 524-95-8, o inibidor do canal CRAC, o BTP2 CAS 223499-30-7, o SK&F 96365 CAS 130495-35-1, o Econazole CAS 27220-47-9 e o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3.
Os inibidores da PMR1 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de modular a atividade da proteína PMR1. A PMR1, ou ATPase de cálcio da via secretora da levedura, é uma enzima conservada que desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase do cálcio celular, particularmente no retículo endoplasmático. Os membros da classe dos inibidores da PMR1 exercem os seus efeitos interferindo com a função desta bomba transmembranar, perturbando a sua capacidade de transportar iões de cálcio através da membrana do retículo endoplasmático. Estes inibidores apresentam normalmente seletividade para a PMR1, o que os distingue de outros compostos que visam os sistemas de transporte de cálcio. Mecanicamente, os inibidores da PMR1 actuam através da ligação a locais específicos da proteína PMR1, induzindo alterações conformacionais que impedem a sua atividade normal. A intrincada interação entre a PMR1 e os seus inibidores sublinha o seu potencial como ferramentas valiosas para elucidar a dinâmica do cálcio celular e desvendar os meandros do papel do retículo endoplasmático nas vias de sinalização do cálcio.
Os inibidores de PMR1 apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas, reflectindo a versatilidade das pequenas moléculas na modulação de processos biológicos complexos. Os investigadores exploraram várias modificações químicas para otimizar a potência e a seletividade dos inibidores da PMR1, salientando a importância dos estudos da relação estrutura-atividade nesta classe química. À medida que a nossa compreensão da regulação do cálcio celular continua a evoluir, o desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores de PMR1 contribuem para o arsenal de ferramentas disponíveis para sondar os meandros da fisiologia celular e para descobrir potenciais vias de investigação no domínio mais vasto da homeostase iónica intracelular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) é um modulador químico dos receptores de inositol trisfosfato e dos canais operados por armazenamento, que pode alterar a homeostase do cálcio e influenciar indiretamente a atividade da ATP2C1. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
O BTP2 (YM-58483) é uma pequena molécula que pode perturbar a função do canal de cálcio ativado pela libertação de cálcio, o que pode modular as actividades dependentes do cálcio do ATP2C1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um bloqueador não seletivo dos canais catiónicos que pode inibir a entrada de cálcio mediada pelo recetor, alterando potencialmente o fluxo de cálcio que o ATP2C1 regula. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O Econazol, um antifúngico imidazólico, pode interferir com as vias de sinalização do cálcio através da inibição de várias enzimas, possivelmente afectando a regulação do cálcio pelo ATP2C1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um corante policátion que pode bloquear os canais de cálcio, perturbando potencialmente o equilíbrio do cálcio intracelular e afectando indiretamente a função do ATP2C1. | ||||||
L-651,582 | 99519-84-3 | sc-204039 sc-204039A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
O L-651,582 pode inibir as vias de entrada de cálcio não operadas por tensão, influenciando possivelmente os processos celulares em que o ATP2C1 está envolvido. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode afetar a homeostase do cálcio nas células, modulando assim potencialmente a atividade do ATP2C1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem é um bloqueador dos canais de cálcio benzotiazepina que pode influenciar a sinalização do cálcio, afectando possivelmente a função do ATP2C1. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
A amlodipina é um bloqueador dos canais de cálcio dihidropiridínico que pode modular a entrada de cálcio nas células, o que pode afetar indiretamente a atividade da ATP2C1. | ||||||