Date published: 2025-11-29

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PLP-O Inibidores

Os inibidores comuns da PLP-O incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o acetonido de triamcinolona CAS 76-25-5 e a α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Os inibidores da PLP-O são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima O dependente do fosfato de piridoxal (PLP-O), uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo dos aminoácidos, utilizando o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator. Tal como outras enzimas dependentes de PLP, a PLP-O catalisa reacções bioquímicas importantes, como a transaminação, a racemização e a descarboxilação. Estas reacções são essenciais para a conversão de aminoácidos nos respectivos metabolitos, que estão envolvidos em vários processos fisiológicos, incluindo a síntese de proteínas, o metabolismo do azoto e a produção de energia. Os inibidores da PLP-O actuam ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua interação com o fosfato de piridoxal, bloqueando a capacidade da enzima para facilitar as transformações químicas necessárias. Esta inibição leva a uma alteração do metabolismo dos aminoácidos, com impacto em processos como a síntese de neurotransmissores, a sinalização celular e a manutenção do equilíbrio metabólico. Os investigadores utilizam os inibidores da PLP-O como ferramentas para estudar as funções específicas da PLP-O em várias vias metabólicas e para investigar o modo como as perturbações da sua atividade podem afetar redes bioquímicas mais amplas. Ao inibir a PLP-O, os cientistas podem obter informações sobre a complexa regulação das transformações de aminoácidos e explorar a forma como a atividade da enzima se integra na estrutura geral da homeostase, crescimento e função celular. Estes inibidores fornecem conhecimentos valiosos sobre a importância das enzimas dependentes de PLP na manutenção do equilíbrio de processos metabólicos críticos na célula.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PRL7C1 ao nível da transcrição.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição do PRL7C1 e as suas vias reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PRL7C1 e das vias a ela associadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PRL7C1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição do PRL7C1 e dos seus alvos a jusante.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PRL7C1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

A elipticina é um agente intercalante do ADN, com potencial impacto na regulação transcricional da PRL7C1 e das suas vias associadas.