Os inibidores da PLP-O são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima O dependente do fosfato de piridoxal (PLP-O), uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo dos aminoácidos, utilizando o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator. Tal como outras enzimas dependentes de PLP, a PLP-O catalisa reacções bioquímicas importantes, como a transaminação, a racemização e a descarboxilação. Estas reacções são essenciais para a conversão de aminoácidos nos respectivos metabolitos, que estão envolvidos em vários processos fisiológicos, incluindo a síntese de proteínas, o metabolismo do azoto e a produção de energia. Os inibidores da PLP-O actuam ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua interação com o fosfato de piridoxal, bloqueando a capacidade da enzima para facilitar as transformações químicas necessárias. Esta inibição leva a uma alteração do metabolismo dos aminoácidos, com impacto em processos como a síntese de neurotransmissores, a sinalização celular e a manutenção do equilíbrio metabólico. Os investigadores utilizam os inibidores da PLP-O como ferramentas para estudar as funções específicas da PLP-O em várias vias metabólicas e para investigar o modo como as perturbações da sua atividade podem afetar redes bioquímicas mais amplas. Ao inibir a PLP-O, os cientistas podem obter informações sobre a complexa regulação das transformações de aminoácidos e explorar a forma como a atividade da enzima se integra na estrutura geral da homeostase, crescimento e função celular. Estes inibidores fornecem conhecimentos valiosos sobre a importância das enzimas dependentes de PLP na manutenção do equilíbrio de processos metabólicos críticos na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PRL7C1 ao nível da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição do PRL7C1 e as suas vias reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PRL7C1 e das vias a ela associadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PRL7C1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição do PRL7C1 e dos seus alvos a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PRL7C1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina é um agente intercalante do ADN, com potencial impacto na regulação transcricional da PRL7C1 e das suas vias associadas. | ||||||