Os inibidores da PLP-N são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima N dependente do fosfato de piridoxal (PLP-N), uma enzima que utiliza o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator para catalisar reacções cruciais no metabolismo dos aminoácidos. A PLP-N, tal como outras enzimas dependentes de PLP, desempenha um papel fundamental em processos como a transaminação, a descarboxilação e a racemização, todos eles vitais para a transformação de aminoácidos nos seus respectivos metabolitos. Estas reacções são essenciais para manter o equilíbrio de aminoácidos dentro das células e são necessárias para processos como a síntese de proteínas, o metabolismo do azoto e a produção de neurotransmissores. A inibição da PLP-N ocorre através de mecanismos que envolvem a ligação ao local ativo da enzima ou ao seu domínio de ligação ao fosfato de piridoxal, impedindo a enzima de catalisar as suas reacções normais com substratos de aminoácidos. Esta interferência tem efeitos subsequentes em vários processos celulares que dependem do metabolismo dos aminoácidos, como a produção de energia, a sinalização celular e a síntese de biomoléculas importantes. Os investigadores utilizam inibidores da PLP-N para explorar o papel específico desta enzima na regulação do metabolismo celular e para obter uma compreensão mais profunda da forma como as perturbações na atividade enzimática dependente da PLP afectam redes bioquímicas mais amplas. Ao estudar os efeitos da inibição da PLP-N, os cientistas podem descobrir as ligações intrincadas entre as transformações de aminoácidos e o seu impacto na função celular, no equilíbrio metabólico e na homeostasia global dos organismos. Estes inibidores são ferramentas valiosas para investigar a forma como as enzimas dependentes de PLP, como a PLP-N, contribuem para os processos complexos que regem o crescimento e o metabolismo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PRL7B1 ao nível da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição do PRL7B1 e as suas vias reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional do PRL7B1 e as suas vias associadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PRL7B1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição do PRL7B1 e dos seus alvos a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PRL7B1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina é um agente intercalante do ADN, com potencial impacto na regulação transcricional do PRL7B1 e das suas vias associadas. |