Os inibidores da PLP-K são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir a enzima K dependente do fosfato de piridoxal (PLP-K), uma enzima que utiliza o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator para catalisar reacções bioquímicas essenciais. A PLP-K, tal como outras enzimas dependentes de PLP, está envolvida em processos-chave do metabolismo dos aminoácidos, incluindo a transaminação, a racemização e a descarboxilação. Estas reacções são fundamentais para a síntese, transformação e degradação de aminoácidos, que desempenham papéis críticos na produção de proteínas, no metabolismo do azoto e nos processos energéticos celulares. A atividade da PLP-K assegura a conversão adequada dos aminoácidos nos respectivos metabolitos, contribuindo para a regulação das vias metabólicas que são vitais para a manutenção da função e da homeostasia celulares. A inibição da PLP-K perturba estes processos, afectando as vias celulares que dependem de um metabolismo eficiente dos aminoácidos. Os inibidores da PLP-K funcionam ligando-se ao local ativo da enzima ou ao seu domínio de ligação à PLP, impedindo a enzima de desempenhar as suas funções catalíticas. Este bloqueio interfere com a capacidade da enzima para facilitar as transformações químicas necessárias dos aminoácidos, levando a perturbações nos processos metabólicos, como a síntese de proteínas, a produção de energia e a regulação dos neurotransmissores. Os investigadores utilizam os inibidores da PLP-K como ferramentas valiosas para estudar o papel específico da PLP-K no metabolismo celular e para explorar a forma como as transformações de aminoácidos são reguladas por esta enzima. Ao inibir a PLP-K, os cientistas podem obter informações sobre a forma como as perturbações nas enzimas dependentes da PLP afectam redes bioquímicas mais amplas, incluindo a regulação das vias metabólicas e a manutenção da saúde celular. Entre esses inibidores, os cientistas podem obter informações importantes sobre o papel das enzimas dependentes de PLP nos intrincados sistemas que regem o metabolismo dos aminoácidos e a homeostase metabólica global.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Actua como agonista dos receptores D2 da dopamina, inibindo indiretamente a secreção de prolactina e afectando potencialmente as funções das proteínas relacionadas com a prolactina. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Um agonista dos receptores da dopamina de ação prolongada que diminui os níveis de prolactina, o que pode influenciar indiretamente a atividade das proteínas da família da prolactina. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Funciona como um antagonista dos receptores de glucocorticóides e progesterona, modulando potencialmente a expressão de genes na via da prolactina. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Um modulador seletivo dos receptores de estrogénio que pode afetar indiretamente a sinalização da prolactina e as funções das proteínas relacionadas através das vias hormonais. |