Os inibidores do PlGF2 referem-se a uma classe de compostos químicos que visam especificamente o fator de crescimento placentário 2 (PlGF2), um membro fundamental da família do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). O PlGF2 está envolvido na regulação da angiogénese, o processo através do qual se formam novos vasos sanguíneos a partir de vasos pré-existentes. Os inibidores do PlGF2 funcionam normalmente ligando-se à própria proteína ou interferindo na sua interação com os seus receptores, como o VEGFR-1 (Flt-1). Ao perturbar estas interações, os inibidores do PlGF2 podem modular a proliferação, migração e sobrevivência das células endoteliais, que são passos essenciais no processo angiogénico. A inibição da sinalização do PlGF2 afecta várias vias moleculares, particularmente as envolvidas na resposta celular à hipóxia, onde o PlGF2 é regulado positivamente para estimular o crescimento vascular. Estruturalmente, os inibidores do PlGF2 podem ser pequenas moléculas, péptidos ou mesmo macromoléculas maiores, como anticorpos ou proteínas modificadas. A sua conceção centra-se frequentemente na otimização da afinidade de ligação ao PlGF2 ou ao seu recetor, para garantir que estes inibidores sejam eficazes mesmo em baixas concentrações. Muitos inibidores de pequenas moléculas são concebidos para imitar partes importantes do PlGF2 ou dos seus domínios de ligação ao recetor, actuando como chamarizes que impedem a ligação adequada recetor-ligante. Outras estratégias incluem inibidores que desestabilizam a conformação da proteína PlGF2, tornando-a incapaz de interagir com os seus receptores-alvo. A investigação sobre a síntese química de inibidores de PlGF2 tem explorado várias estruturas e moléculas para melhorar a sua estabilidade, solubilidade e biodisponibilidade, com o objetivo de maximizar a atividade em vários ambientes.
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