Os activadores da PLEKHM3 englobam uma gama de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional da PLEKHM3 através de vias de sinalização distintas. A forskolina e o 8-Br-cAMP são essenciais para aumentar os níveis de AMPc, que é um segundo mensageiro essencial na sinalização celular, aumentando assim a atividade da PLEKHM3 através da proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc. Esta quinase fosforila vários substratos, afectando potencialmente as vias de tráfico em que a PLEKHM3 está implicada. A ionomicina e a A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando mecanismos de sinalização sensíveis ao cálcio; esta elevação do cálcio é um sinal que pode aumentar indiretamente o papel da PLEKHM3 na autofagia e no tráfico endo-lisossomal. O PMA, através da ativação da proteína quinase C (PKC), e a esfingosina-1-fosfato, através da sinalização mediada pelo recetor, modulam diferentes facetas da sinalização celular que convergem para vias que envolvem a PLEKHM3, influenciando particularmente a formação e o tráfico de vesículas.
Além disso, inibidores como o LY294002, o U0126 e o SB203580, que têm como alvo a PI3K, a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem criar um ambiente de sinalização propício ao reforço da função da PLEKHM3, alterando o equilíbrio das vias intracelulares. Esta alteração pode levar a um aumento da atividade das vias em que a PLEKHM3 está envolvida, como a autofagia e o tráfico de membranas. O ETYA, como inibidor das lipoxigenases, pode favorecer a atividade da PLEKHM3 ao reduzir as vias competitivas de sinalização inflamatória, promovendo assim indiretamente as funções relacionadas com a PLEKHM3. O NSC 23766, que impede a Rac1, tem o potencial de aumentar a PLEKHM3 através da modificação da dinâmica do citoesqueleto, crucial para o tráfico de membranas e o transporte de vesículas. Por último, a EGCG, através da sua ampla inibição de proteínas cinases, pode reforçar a atividade da PLEKHM3 influenciando as vias de sinalização que regulam a formação de vesículas, o transporte e a autofagia. Coletivamente, estes activadores, através da sua modulação orientada da sinalização celular, facilitam o reforço das funções mediadas pela PLEKHM3 sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta, sublinhando o seu papel na afinação dos processos celulares em que a PLEKHM3 é parte integrante.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de várias proteínas envolvidas no transporte vesicular e na dinâmica da membrana. A PLEKHM3 interage com a Rab7 no transporte endossomal; os eventos de fosforilação mediados pela PKC podem aumentar o tráfico de vesículas mediado pela PLEKHM3, modificando a sua interação com a Rab7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas específicas relacionadas com o tráfico vesicular. A cascata de fosforilação pode reforçar o papel da PLEKHM3 no transporte endossomal, modificando a sua conformação ou interação com parceiros de ligação, promovendo a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio. Como a PLEKHM3 está envolvida em processos de transporte vesicular, a elevação da concentração de cálcio poderia aumentar a interação da PLEKHM3 com as suas proteínas associadas, como a Rab7, facilitando assim o seu papel no tráfico de vesículas. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. Esta ativação pode resultar num aumento da fosforilação de proteínas envolvidas no transporte vesicular. Ao promover a fosforilação de proteínas na via PLEKHM3, o 8-Br-cAMP pode aumentar indiretamente o transporte e o posicionamento endossomal mediado pela PLEKHM3, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, envolvidos na sinalização intracelular e na formação de vesículas. A sinalização de S1P pode modular a via endocítica onde funciona o PLEKHM3. Ao alterar a dinâmica da via endocítica, o S1P pode indiretamente reforçar o papel da PLEKHM3 nos processos de fusão autofagossoma-lisossoma. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um conhecido inibidor de várias cinases. Ao inibir as vias competitivas das cinases, a EGCG poderia alterar o equilíbrio da sinalização para favorecer as vias em que a PLEKHM3 está ativa, reforçando potencialmente o seu papel nas vias de transporte vesicular, em particular no que diz respeito à maturação dos autofagossomas e às interações endossoma-lisossoma. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
O NAD+ é um cofator para as sirtuínas, que estão envolvidas na desacetilação das proteínas. A atividade das sirtuínas pode modular a autofagia através da desacetilação de proteínas relacionadas com a autofagia. Uma vez que a PLEKHM3 está envolvida na maturação dos autofagossomas, a ativação das sirtuínas pelo NAD+ pode melhorar a função da PLEKHM3 nestes processos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Esta via desempenha um papel na regulação da autofagia. Ao inibir a PI3K, o LY294002 poderia ativar indiretamente a autofagia, aumentando assim potencialmente o papel do PLEKHM3 na maturação dos autofagossomas e subsequente fusão com os lisossomas. | ||||||