Os inibidores da PL6 pertencem a uma classe de pequenas moléculas concebidas para visar e modular a atividade da fosfolipase 6 (PL6), uma enzima envolvida em várias vias de sinalização celular. A fosfolipase 6 é um interveniente fundamental na transdução de sinais intracelulares, nomeadamente em resposta a estímulos extracelulares, como os factores de crescimento e as hormonas. Esta enzima actua através da clivagem de fosfolípidos na membrana celular, gerando segundos mensageiros como o inositol trisfosfato (IP3) e o diacilglicerol (DAG), que desencadeiam respostas celulares a jusante. Os inibidores da PL6 são compostos meticulosamente concebidos para interferir com a atividade catalítica desta enzima, acabando por perturbar as suas vias de sinalização a jusante. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação competitiva ao local ativo da PL6, impedindo a sua interação com o substrato e a subsequente hidrólise dos fosfolípidos da membrana.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da PL6 têm suscitado um interesse significativo no domínio da biologia celular e da farmacologia molecular, devido à sua capacidade para desvendar os meandros das cascatas de sinalização celular. Os investigadores utilizam os inibidores da PL6 como ferramentas valiosas para dissecar os papéis das vias mediadas pela PL6 em vários processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação, a diferenciação e a migração das células. Ao bloquear seletivamente a atividade da PL6, estes inibidores permitem aos cientistas explorar as contribuições específicas da PL6 nas respostas celulares a estímulos externos e obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes. Além disso, os inibidores da PL6 podem servir de ponto de partida para a descoberta de medicamentos e para os esforços de desenvolvimento destinados a combater as vias de sinalização aberrantes em doenças como o cancro e as doenças inflamatórias. Em resumo, os inibidores da PL6 representam uma classe versátil de compostos que desempenham um papel fundamental no avanço da nossa compreensão dos processos de sinalização celular e são promissores para futuras intervenções.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe a PL6 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, interrompendo as vias de sinalização a jusante, cruciais para a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Tem como alvo a PL6, bloqueando a ativação da sua sinalização a jusante, o que leva à inibição do crescimento e da proliferação celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe seletivamente a PL6 ligando-se à CDK4/6, impedindo a progressão do ciclo celular e inibindo | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe a PL6 através da sua ação como inibidor de multi-quinase, interferindo com as vias implicadas na PL6. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Actua como um inibidor da mTOR, suprimindo assim a atividade da PL6 ao interromper o complexo mTORC1 e inibir a síntese proteica. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibidor seletivo da CDK4/6 que impede a atividade da PL6, bloqueando a progressão do ciclo celular e suprimindo | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Tem como alvo a PL6, inibindo a angiogénese através do bloqueio do VEGFR e do PDGFR. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Bloqueia a PL6 através da inibição simultânea de FGFR, PDGFR e VEGFR, reduzindo a angiogénese e a fibrose | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Inibe a PL6 através da inibição da mTOR, impedindo a sinalização subsequentes e a síntese proteica |