Date published: 2025-10-11

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PL-5283 Inibidores

Os inibidores comuns do PL-5283 incluem, mas não se limitam a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores PL-5283 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que interagem com vias moleculares específicas, exibindo um elevado grau de seletividade e especificidade. A designação "PL-5283" refere-se tipicamente a um identificador único dentro de uma série química, sugerindo uma abordagem estruturada para o desenvolvimento e classificação de compostos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de modular os processos bioquímicos através de interacções de ligação, frequentemente com proteínas ou enzimas que desempenham papéis cruciais nos mecanismos celulares. A natureza destas interacções envolve a complementaridade estérica e eletrónica entre o inibidor e o seu alvo, o que pode resultar na alteração da atividade do alvo. A estrutura química dos inibidores PL-5283 é geralmente complexa, apresentando um núcleo que ancora grupos funcionais chave, permitindo a interação precisa com os locais activos ou alostéricos dos seus alvos.

Do ponto de vista da química sintética, a criação de inibidores da PL-5283 envolve frequentemente a síntese orgânica em várias etapas, utilizando princípios da química medicinal para otimizar a interação com o alvo biológico. O processo de otimização pode incluir a modificação de substituintes para melhorar a afinidade de ligação, aumentar a estabilidade química ou aumentar a seletividade, assegurando efeitos mínimos fora do alvo. As propriedades físico-químicas destes inibidores, tais como a solubilidade, a permeabilidade e a estabilidade metabólica, são ajustadas para atingir o perfil desejado. A especificidade dos inibidores PL-5283 é também o resultado dos rigorosos estudos de relação estrutura-atividade (SAR) que orientam o seu desenvolvimento. Através destes métodos, a estrutura tridimensional dos inibidores de PL-5283 é elucidada, permitindo uma compreensão mais profunda da sua interação a nível molecular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo as quinases Raf juntamente com várias quinases de tirosina dos receptores. A inibição destas cinases pode resultar numa diminuição da ativação do PL-5283 se este fizer parte da via Raf/MEK/ERK.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se a PL-5283 for uma proteína que responde à via do EGFR, o gefitinib conduziria à sua inibição funcional através do bloqueio da sinalização do EGFR.