Os inibidores da PKM2 pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da proteína PKM2. A PKM2, ou isoforma da piruvato quinase M2, é uma enzima crítica envolvida na glicólise, uma via metabólica central que gera energia e intermediários metabólicos nas células. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a proteína PKM2, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados ao metabolismo energético, ao fluxo metabólico e às respostas celulares, sem alterar diretamente a sua atividade catalítica ou a sua participação nas vias glicolíticas.
A conceção dos inibidores da PKM2 baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da proteína PKM2. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de biologia estrutural, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à PKM2. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade desta enzima específica. Para desvendar os meandros do metabolismo celular, da produção de energia e da reprogramação metabólica, os inibidores da PKM2 são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da PKM2 contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a dinâmica metabólica, oferecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem a produção de energia e contribuem para o metabolismo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
A chionina, um composto natural de certas plantas, foi estudada como um potencial inibidor da PKM2. Pode ter como alvo a PKM2 interferindo com a sua atividade ou regulação, afectando a glicólise nas células cancerosas. O mecanismo de ação específico da chionina sobre a PKM2 pode envolver a modulação da sua atividade enzimática ou do seu papel nas vias metabólicas. | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
O oxalomalato inibe a atividade da PKM2, provavelmente através da interação com a enzima e da modulação da sua função enzimática. Esta interferência altera as vias glicolíticas nas células cancerígenas, com potencial impacto nos seus processos metabólicos e no seu crescimento. | ||||||
Phosphoenolpyruvic acid, monopotassium salt | 4265-07-0 | sc-208168 sc-208168A sc-208168B | 100 mg 250 mg 1 g | $76.00 $152.00 $296.00 | 1 | |
O PEP, um metabolito endógeno, pode inibir a PKM2 ligando-se à enzima e regulando a sua atividade. Esta regulação afecta a taxa glicolítica nas células cancerígenas, fornecendo informações sobre potenciais estratégias de manipulação metabólica na terapia do cancro. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
A tirfostina AG-1 foi estudada quanto aos seus efeitos na PKM2. O seu mecanismo de ação envolve a inibição da atividade da PKM2 e, potencialmente, influencia as vias glicolíticas nas células cancerígenas, apresentando uma potencial via para o tratamento do metabolismo do cancro. | ||||||