A proteína quinase C mu (PKC μ), também conhecida como PRKD1, desempenha um papel crucial numa vasta gama de processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a apoptose e a resposta a sinais extracelulares. Como membro da família da proteína quinase C (PKC), a atividade da PKC μ é regulada por várias modificações pós-traducionais e interacções com cofactores e substratos específicos. É única entre as isoformas da PKC devido ao seu mecanismo de ativação, que envolve a ligação do DAG (diacilglicerol), a fosforilação e, possivelmente, a interação com outros componentes celulares. A capacidade da PKC μ para responder a vários estímulos através da ativação de diferentes vias de sinalização torna-a uma molécula fundamental na mediação das respostas celulares a estímulos externos e internos.
O mecanismo geral de ativação da PKC μ envolve a sua translocação para a membrana plasmática após um aumento dos níveis de DAG ou de cálcio na célula. Esta translocação permite que a PKC μ interaja com os seus substratos e cofactores de forma mais eficaz, levando à fosforilação de proteínas alvo que iniciam respostas celulares específicas. A complexidade da regulação da PKC μ é evidente na sua capacidade de interagir com uma gama diversificada de moléculas de sinalização, realçando a sua versatilidade como mediador das vias de sinalização celular. A ativação da PKC μ pode levar a vários resultados celulares, dependendo do contexto do sinal, da disponibilidade de substratos e da presença de outras moléculas de sinalização. Esta multifuncionalidade sublinha a importância da PKC μ na manutenção da homeostasia celular e na resposta a alterações do ambiente celular. A compreensão dos mecanismos detalhados da ativação da PKC μ e do seu papel nas vias de sinalização celular continua a ser uma área de investigação importante, com implicações para o desenvolvimento de estratégias para doenças em que a atividade da PKC μ está desregulada.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC μ imitando o diacilglicerol (DAG), um ativador natural das isoformas da PKC. Liga-se ao domínio C1 da PKC μ, facilitando a sua translocação para a membrana celular e a sua ativação, aumentando assim a sua atividade cinase para substratos envolvidos na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 liga-se ao domínio C1 da PKC μ, activando-o de forma semelhante ao DAG. Esta ativação promove o envolvimento da PKC μ em processos celulares como a diferenciação e a apoptose, reflectindo o potencial do composto na modulação das vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | $172.00 $343.00 | 1 | |
O indolactam V ativa a PKC μ ao interagir especificamente com o seu domínio C1, imitando o papel fisiológico do DAG. Isto facilita a participação da PKC μ em processos celulares que são cruciais para a aprendizagem, a memória e outras funções neurofisiológicas. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
O 3-angelato de ingenol ativa a PKC μ através da ligação direta ao domínio C1, promovendo a sua translocação para a membrana plasmática. Esta ação desencadeia vias de sinalização dependentes da PKC μ que regulam a progressão do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
A prostatina ativa a PKC μ ligando-se ao seu domínio C1, à semelhança do DAG, facilitando assim a ativação da quinase e a sua subsequente participação nas vias de sinalização que controlam a proliferação e a sobrevivência das células, nomeadamente nas células imunitárias. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando indiretamente a PKC μ ao aumentar a translocação dependente de cálcio para a membrana. Esta ativação sublinha o mecanismo regulador mediado pelo cálcio da PKC μ em vários processos celulares. | ||||||