PIPK II γ Inibidores
Os inibidores comuns de PIPK II γ incluem, entre outros, o inibidor de PI 3-Kγ CAS 648450-29-7, TG100-115 CAS 677297-51-7, PIK-93 CAS 593960-11-3, TGR-1202 CAS 1532533-67-7 e CH5132799 CAS 1007207-67-1.
As fosfoinositídeo quinases (PIPKs) são uma família de lipídeo quinases responsáveis pela fosforilação de fosfoinositídeos, um grupo de fosfolípidos especializados que desempenham papéis cruciais na sinalização celular, no tráfico de membranas e na dinâmica do citoesqueleto. Entre as diferentes classes de PIPKs, a fosfatidilinositol 4-fosfato 5-quinase tipo II gama (PIPK II γ) destaca-se devido à sua especificidade única de substrato e distribuição celular. Estas cinases actuam em substratos específicos de fosfoinositídeos para produzir produtos fosfoinositídeos, que por sua vez servem como mensageiros secundários para retransmitir sinais celulares ou actuam como locais de acoplamento para complexos proteicos específicos, modulando várias funções celulares.
Os inibidores que visam a PIPK II γ modulam a atividade desta quinase, afectando o equilíbrio dos fosfoinositídeos na célula. Ao fazê-lo, podem influenciar uma variedade de processos celulares orquestrados por estes lípidos. Dado o papel central dos fosfoinositídeos em numerosas actividades celulares, incluindo a transdução de sinais, o tráfico de vesículas e a regulação do citoesqueleto, a modulação da atividade da PIPK II γ pode influenciar profundamente o comportamento celular. A especificidade destes inibidores em relação ao PIPK II γ e a sua capacidade de alterar a sua atividade de cinase podem fornecer uma visão da complexa rede de vias e processos regulados por fosfoinositídeos. Em geral, os inibidores de PIPK II γ representam ferramentas valiosas no estudo da sinalização celular, oferecendo um meio de dissecar os papéis intrincados dos fosfoinositídeos na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
O AS-605240 inibe seletivamente a PI3Kγ com um valor IC50 na gama nanomolar. Suprime a migração das células imunitárias e a inflamação, bloqueando os efeitos a jusante da ativação da PI3Kγ, incluindo a fosforilação da AKT e a ativação da Rac. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
O TG100-115 inibe a PI3Kγ e a PI3Kδ. Interrompe a via de sinalização PI3K, reduzindo subsequentemente os mediadores a jusante, como a fosforilação de AKT. Isto pode levar a uma diminuição da sobrevivência e da proliferação celular em vários tipos de células. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
Sabe-se que o PIK-93 inibe o PI3Kγ com uma potência significativa. Ao fazê-lo, reduz a sinalização PI3K a jusante, incluindo a ativação de AKT, que é vital para várias funções celulares, incluindo a sobrevivência e a migração. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
O TGR-1202 é um inibidor seletivo da PI3Kδ, mas também tem efeitos na PI3Kγ. Ao inibir a PI3Kγ e a δ, perturba as vias de sinalização celular a jusante, que são essenciais para a proliferação e sobrevivência celular, particularmente nos linfócitos. | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
O CH5132799 é um inibidor da PI3K de classe I que inibe todas as isoformas da PI3K de classe I, incluindo a γ. Ao fazê-lo, reduz a ativação da via de sinalização PI3K-AKT-mTOR, influenciando o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células numa variedade de tipos de células. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
O SAR405 é um inibidor potente e seletivo da PI3Kδ, mas também demonstrou atividade contra a PI3Kγ. Ao visar as isoformas PI3K, influencia a ativação, a proliferação e a sobrevivência dos linfócitos, alterando a cascata de sinalização a jusante. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
O IC87114 inibe seletivamente a PI3Kδ, mas também tem alguma atividade contra a PI3Kγ. Ao inibir estas isoformas, afecta os processos de sinalização celular a jusante, especialmente os relacionados com a função das células imunitárias e a inflamação. | ||||||