Pinch-2 Inibidores
Os inibidores comuns de Pinch-2 incluem, entre outros, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, BYL719 CAS 1217486-61-7, CAL-101 CAS 870281-82-6 e Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.
Os inibidores de Pinch-2 são uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e inibir a proteína conhecida como Pinch-2 (particularmente conhecida como LIMS1 ou proteína 1 de domínio LIM e SH3). A Pinch-2 é um componente crítico dos complexos de adesão celular, desempenhando um papel fundamental na regulação da adesão celular, migração e transdução de sinal. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins de investigação, com o objetivo de dissecar os intrincados mecanismos moleculares que regem a adesão e a migração celulares. A Pinch-2, uma proteína adaptadora do citoesqueleto, está associada a integrinas e a várias moléculas de sinalização, actuando como uma ponte entre a matriz extracelular e o citoesqueleto intracelular. Desempenha um papel crucial na orquestração de processos celulares, tais como a adesão, a propagação e a migração das células, mediando a transmissão de sinais mecânicos e químicos.
Os inibidores da Pinch-2 são compostos sintéticos ou de origem natural especificamente concebidos para perturbar as interacções que envolvem a Pinch-2, frequentemente através da ligação aos seus domínios funcionais ou locais de ligação críticos. Estes compostos têm sido fundamentais para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos de adesão e migração celular, lançando luz sobre a intrincada interação entre sinais extracelulares e vias de sinalização intracelular. Os investigadores utilizam inibidores de Pinch-2 em culturas celulares e modelos experimentais para explorar os processos fundamentais subjacentes ao comportamento das células, ao desenvolvimento dos tecidos e à progressão das doenças.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib tem como alvo a CDK4/6, impedindo a fosforilação da proteína Rb e interrompendo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é outro inibidor da CDK4/6, que interrompe o ciclo celular ao inibir a fosforilação da Rb e promover a paragem do ciclo celular. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
O alpelisib é um inibidor da PI3K que inibe seletivamente a isoforma p110α da PI3K, interferindo com a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR frequentemente desregulada no cancro. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib tem como alvo a isoforma delta da PI3K, bloqueando as vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células B, o que o torna útil em determinados linfomas. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que interfere com a sinalização do recetor das células B, o que o torna valioso nos tumores malignos das células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é outro inibidor da BTK, que interrompe as vias de sinalização dos receptores das células B e das citocinas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) que impede a sinalização das citocinas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
O baricitinib inibe a JAK1 e a JAK2, reduzindo a resposta imunitária em doenças auto-imunes, como a artrite reumatoide e o lúpus eritematoso sistémico. | ||||||