Date published: 2025-12-22

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PILR-β Inibidores

Os inibidores comuns do PILR-β incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o CAL-101 CAS 870281-82-6 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores de PILR-β englobam uma gama de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade desta proteína através de várias vias bioquímicas. O erlotinib, ao inibir o EGFR, pode alterar a resposta imunitária na qual o PILR-β desempenha um papel, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do PILR-β à medida que o meio inflamatório é modulado. Do mesmo modo, o sorafenib e o ZM336372, ambos inibidores da quinase RAF, podem afetar a sinalização a jusante que influencia a ativação das células imunitárias e, consequentemente, a atividade do PILR-β. O imatinib e o Dasatinib, ao visarem tirosina quinases como BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, podem suprimir a ativação dos macrófagos e as cascatas de sinalização subsequentes que envolvem o PILR-β. É provável que a ação inibidora específica da PI3Kδ do Idelalisib e a inibição mais ampla da via PI3K pelo LY294002 tenham impacto na função do PILR-β devido aos seus papéis na modulação da ativação e sinalização das células imunitárias.

A rapamicina, com os seus efeitos inibidores do mTOR, e o bortezomib, através da inibição do proteassoma, afectam o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, que são fundamentais para as células imunitárias que expressam o PILR-β. A alteração da função das células imunitárias resultante destes inibidores pode levar a uma redução da atividade do PILR-β, dado o seu papel nestas células. O venetoclax e a lenalidomida, que visam a BCL-2 e a modulação imunitária, respetivamente, têm o potencial de diminuir a sobrevivência das células que expressam o PILR-β ou de modular a resposta imunitária contra a qual o PILR-β actua, diminuindo assim a sua atividade. Além disso, o PD98059, um inibidor da MEK, interrompe a via MAPK/ERK integral para a sinalização das células imunitárias, afectando potencialmente a função do PILR-β. Estes compostos, através das suas vias distintas mas interligadas, contribuem coletivamente para a inibição indireta do PILR-β, reflectindo uma abordagem multifacetada para modular a atividade desta proteína.

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