PHTF2 Inibidores
Os inibidores comuns do PHTF2 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o trametinib CAS 871700-17-3, o selumetinib CAS 606143-52-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores de PHTF2 englobam uma gama diversificada de compostos meticulosamente elaborados para atingir seletivamente a via RAF/MEK/ERK, uma cascata de sinalização fundamental com profundas implicações para a regulação de PHTF2. O PHTF2, um fator de transcrição importante, desempenha um papel crucial na orquestração de processos celulares fundamentais para a proliferação, sobrevivência e crescimento das células. Os inibidores desta classe, incluindo o sorafenib, o trametinib, o selumetinib, o U0126, o PD98059, o GDC-0994, o cobimetinib, o AZD6244, o FR180204, o SCH772984, o AZD8330 e o VX-11e, exercem coletivamente os seus efeitos em nós distintos da via RAF/MEK/ERK, modulando de forma intrincada a expressão genética mediada pelo PHTF2.
O sorafenib, um membro proeminente desta classe, exerce a sua influência num ponto específico da cascata. Em contrapartida, o trametinib, o selumetinib e o U0126 visam diferentes componentes, contribuindo para um espetro de acções moduladoras. Esta modulação multifacetada realça a intrincada interação entre o controlo da transcrição e os processos celulares. A compreensão matizada facilitada por estes inibidores desvenda os mecanismos reguladores que ditam a influência do PHTF2 sobre os genes associados a funções celulares cruciais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases na via RAF/MEK/ERK. Ao interromper esta via, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição associado à proliferação celular. A inibição da RAF evita os eventos de sinalização a jusante, com potencial impacto na expressão do gene mediado pelo PHTF2. A modulação da via RAF/MEK/ERK pelo sorafenib pode alterar as respostas celulares relacionadas com a função do PHTF2, fornecendo informações sobre o seu papel regulador na proliferação celular e potenciais implicações terapêuticas em doenças associadas a um controlo transcricional desregulado. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que visa especificamente a MEK1 e a MEK2 na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição implicado na sobrevivência celular. A perturbação da via MAPK/ERK altera a sinalização a jusante, podendo afetar a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo trametinib fornece informações sobre os mecanismos reguladores do PHTF2 e o seu envolvimento na sobrevivência celular, contribuindo para a nossa compreensão de potenciais estratégias terapêuticas para doenças associadas a um controlo transcricional desregulado. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK. Ao interromper esta via, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição ligado ao crescimento celular. A inibição da MEK altera os eventos de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo selumetinib oferece uma perspetiva dos mecanismos reguladores do PHTF2 e do seu papel no crescimento celular, fornecendo informações valiosas para a compreensão da base molecular das doenças associadas a um controlo transcricional desregulado e para a exploração de intervenções terapêuticas específicas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1 na via MAPK/ERK. Ao visar especificamente a MEK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição ligado à sobrevivência celular. A inibição da MEK altera os eventos de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo PD98059 oferece uma perspetiva dos mecanismos reguladores do PHTF2 e do seu papel na sobrevivência celular, fornecendo informações valiosas para a compreensão da base molecular das doenças associadas a um controlo transcricional desregulado e para a exploração de intervenções terapêuticas específicas. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
O GDC-0994 é um inibidor da MEK1/2 que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição associado ao crescimento celular. A inibição da MEK altera os eventos de sinalização a jusante, potencialmente afectando a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo GDC-0994 fornece informações sobre os mecanismos reguladores do PHTF2 e o seu envolvimento no crescimento celular, contribuindo para a nossa compreensão de potenciais estratégias terapêuticas para doenças associadas ao controlo desregulado da transcrição. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor seletivo da MEK que tem como alvo a MEK1 e a MEK2 na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição ligado à proliferação celular. A perturbação da via MAPK/ERK altera a sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética mediada pelo PHTF2. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
O FR180204 é um inibidor seletivo da ERK que visa a via MAPK/ERK a jusante. Ao inibir a ERK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição associado ao crescimento celular. A perturbação da via MAPK/ERK altera os eventos de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética mediada pelo PHTF2. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
O SCH772984 é um inibidor seletivo da ERK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a ERK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição associado à proliferação celular. A inibição da ERK altera os eventos de sinalização a jusante, potencialmente afectando a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo SCH772984 fornece informações sobre os mecanismos reguladores do PHTF2 e o seu envolvimento na proliferação celular, contribuindo para a nossa compreensão de potenciais estratégias terapêuticas para doenças associadas a um controlo transcricional desregulado. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
O AZD8330 é um inibidor seletivo da ERK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a ERK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição ligado à sobrevivência celular. A perturbação da via MAPK/ERK altera os eventos de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão genética mediada pelo PHTF2. A modulação da via MAPK/ERK pelo AZD8330 oferece uma perspetiva dos mecanismos reguladores do PHTF2 e do seu papel na sobrevivência celular, fornecendo informações valiosas para a compreensão da base molecular das doenças associadas a um controlo transcricional desregulado e para a exploração de intervenções terapêuticas específicas. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor seletivo da ERK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a ERK, influencia indiretamente o PHTF2, um fator de transcrição associado ao crescimento celular. A inibição da ERK altera os eventos de sinalização a jusante, com potencial impacto na expressão do gene mediado por PHTF2. | ||||||