Date published: 2025-12-19

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Photoaffinity Labels

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de etiquetas de fotoafinidade para utilização em várias aplicações. As etiquetas de fotoafinidade são sondas químicas especializadas utilizadas em biologia molecular e bioquímica para estudar as interações entre biomoléculas. Estes compostos incorporam um grupo fotoactivável que, após exposição à luz ultravioleta, forma uma ligação covalente com moléculas próximas. Os investigadores utilizam etiquetas de fotoafinidade para investigar os locais de ligação, a estrutura e a dinâmica de proteínas, ácidos nucleicos e outras biomoléculas. Ao utilizar estas etiquetas, os cientistas podem captar interações transitórias e mapear o ambiente molecular dos locais de ligação com elevada precisão. As etiquetas de fotoafinidade são essenciais para estudar vias biológicas complexas e caraterizar as interações proteína-ligando. São também utilizadas em proteómica para analisar complexos proteicos e descobrir novas interações proteína-proteína. Ao fornecer uma seleção abrangente de etiquetas de fotoafinidade de alta qualidade, a Santa Cruz Biotechnology apoia a investigação avançada em áreas como a biologia estrutural e a bioquímica. Estes produtos permitem aos cientistas realizar experiências precisas e reprodutíveis, impulsionando inovações na compreensão dos mecanismos moleculares. Para obter informações detalhadas sobre as nossas etiquetas de fotoafinidade disponíveis, clique no nome do produto.

Items 11 to 17 of 17 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate

122590-75-4sc-211857
100 mg
$300.00
(1)

O 4-Azidotetrafluorobenzoato de metilo actua como um marcador de fotoafinidade, tirando partido da sua porção azida que, quando exposta à luz UV, gera nitrenos altamente reactivos. Estes nitrenos podem reagir seletivamente com sítios nucleofílicos em biomoléculas, permitindo um mapeamento preciso das interações proteicas. A presença de tetrafluorobenzoato aumenta a estabilidade e a reatividade do composto, tornando-o uma ferramenta eficaz para sondar a dinâmica molecular e elucidar vias bioquímicas complexas.

8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

150424-94-5sc-221122
0.1 mg
$758.00
(0)

A 8-Azido-difosfato de adenosina cíclica-ribose serve como marcador de fotoafinidade, utilizando o seu grupo azida para formar intermediários reactivos após irradiação UV. Estes intermediários podem ligar-se covalentemente a biomoléculas próximas, facilitando o estudo de interações dinâmicas nas vias de sinalização celular. A sua estrutura cíclica promove uma flexibilidade conformacional única, aumentando a sua capacidade de se ligar a alvos específicos e fornecendo informações sobre os processos de reconhecimento molecular.

3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine

154187-45-8sc-209457
25 mg
$300.00
(0)

A 3-(3-Metoxifenil)-3-(trifluorometil)-diaziridina actua como marcador de fotoafinidade através da sua porção diaziridina, que sofre fotólise após exposição a UV, gerando espécies altamente reactivas. Estas espécies podem formar ligações covalentes com sítios nucleofílicos nas proteínas, permitindo o mapeamento das interações proteicas. O grupo trifluorometilo aumenta a lipofilicidade, influenciando a permeabilidade da membrana e a acessibilidade do alvo, enquanto o grupo metoxifenilo contribui para a ligação selectiva através de interações de empilhamento π-π.

2-Methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester

154187-50-5sc-209213
10 mg
$380.00
(0)

O Éster Metílico do Ácido 2-Metoxi-4-[3-(trifluorometil)-3H-diazirina-3-il]benzoico serve como marcador de fotoafinidade, tirando partido da sua estrutura de diazirina que, após irradiação UV, gera intermediários carbénicos reactivos. Estes intermediários podem estabelecer ligações covalentes rápidas com nucleófilos próximos, facilitando a identificação de alvos proteicos. O substituinte trifluorometil aumenta as interações hidrofóbicas, enquanto o grupo metoxi aumenta a especificidade através de ligações de hidrogénio e efeitos estéricos, optimizando a eficiência da ligação.

2-Hydroxy-4-[3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid, Methyl Ester

165963-72-4sc-209193
5 mg
$380.00
(0)

O éster metílico do ácido 2-hidroxi-4-[3-trifluorometil-3H-diazirina-3-il]benzoico funciona como um marcador de fotoafinidade utilizando a sua porção única de diazirina, que, após exposição à luz, forma espécies de carbeno altamente reactivas. Estas espécies podem reagir seletivamente com cadeias laterais de aminoácidos, permitindo um mapeamento preciso das interações proteicas. O grupo trifluorometilo aumenta a lipofilicidade, promovendo a permeabilidade da membrana, enquanto o grupo hidroxilo contribui para a solubilidade e potencial ligação de hidrogénio, refinando a especificidade do alvo.

4-(N-tert-Butoxycarbonylamino)tetrafluorophenylazide

294187-76-1sc-209865
25 mg
$320.00
(0)

A 4-(N-tert-Butoxicarbonilamino)tetrafluorofenilazida serve como marcador de fotoafinidade através do seu grupo azida caraterístico, que, após fotólise, gera um nitreno altamente reativo. Este nitreno pode estabelecer ligações covalentes rápidas e selectivas com locais nucleofílicos nas proteínas, facilitando o estudo das interações proteicas. A presença do grupo terc-butoxicarbonilo aumenta a estabilidade e a solubilidade, enquanto a porção tetrafluorofenilo aumenta as interações electrónicas, refinando a especificidade do alvo.

4-Azidosalicylic Acid

66761-27-1sc-209956A
sc-209956
sc-209956B
sc-209956C
sc-209956D
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
$214.00
$286.00
$627.00
$1163.00
$1958.00
(0)

O ácido 4-Azidosalicílico funciona como um marcador de fotoafinidade devido à sua funcionalidade única de azida, que, após exposição à luz, produz uma espécie reactiva de nitreno. Este nitreno pode formar ligações covalentes com locais ricos em electrões em biomoléculas, permitindo um mapeamento preciso das interações moleculares. A estrutura do ácido salicílico contribui para a ligação de hidrogénio e o empilhamento π-π, aumentando a sua afinidade para alvos específicos e influenciando a cinética da reação em sistemas biológicos complexos.