Date published: 2025-12-19

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Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4)

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Nomes alternativos:
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid Methyl Ester; Methyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
Aplicacao:
Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate é um reagente de fotoafinidade protegido
Numero VAT:
122590-75-4
Peso Molecular:
249.13
Separar por Funcao:
C8H3F4N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-Azidotetrafluorobenzoato de metilo é estudado pelas suas aplicações na síntese de moléculas orgânicas complexas e na modificação de vários substratos através da química de clique. O seu papel na facilitação da criação de ligações covalentes entre diversas entidades moleculares é altamente valorizado na ciência dos materiais e nas técnicas de bioconjugação. Os investigadores centram-se no seu potencial para o desenvolvimento de materiais avançados, incluindo fotorresistentes, devido à sua reatividade quando exposto a comprimentos de onda específicos de luz. Além disso, a utilidade do composto na ligação de sondas moleculares a biomoléculas torna-o uma ferramenta importante no domínio da biologia química, ajudando na visualização e no estudo de processos biológicos. O 4-Azidotetrafluorobenzoato de metilo é também fundamental na preparação de compostos fluorados, que têm inúmeras aplicações devido às suas propriedades únicas.


Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate (CAS 122590-75-4) Referencias

  1. Síntese fácil e eficiente da 4-azidotetrafluoroanilina: um novo reagente de fotoafinidade.  |  Chehade, KA. and Spielmann, HP. 2000. J Org Chem. 65: 4949-53. PMID: 10956477
  2. Um protocolo universal para a imobilização covalente fotoquímica de hidratos de carbono intactos para a preparação de microarrays de hidratos de carbono.  |  Wang, H., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 26-32. PMID: 21138274
  3. Enxerto direto de tetraanilina através da fotoquímica da perfluorofenilazida para criar superfícies anti-incrustantes e de baixa bio-adesão.  |  Lin, CW., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4445-4457. PMID: 31057772
  4. Acesso a Perfluoroaril Sulfonimidamidas e Sulfoximinas através de Perfluoroaril Nitrenos Fotogerados: Síntese e aplicação como um auxiliar quiral.  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  5. Novos reagentes para marcação por fotoafinidade: síntese e fotólise de azidas de perfluorofenilo funcionalizadas  |  Keana, J. F., & Cai, S. X. 1990. The Journal of Organic Chemistry. 55(11): 3640-3647.
  6. Introdução de grupos funcionais em películas de polímeros através de fotólise UV profunda ou litografia por feixe de electrões: modificação de poliestireno e poli (3-octiltiofeno) por uma azida de perfluorofenilo funcionalizada.  |  Cai, S. X., Kanskar, M., Wybourne, M. N., & Keana, J. F. 1992. Chemistry of materials. 4(4): 879-884.
  7. Química de Fotossondas Bifuncionais: 4. Síntese do Sulfosuccinimidil (N-metilamino Perfluoroaril Azido Benzamido)-etil-1, 3′-Ditiopropionato Cromogénico, Clivável, Solúvel em Água e Heterobifuncional: Um agente eficaz de reticulação de proteínas  |  Pandurangi, R. S., Lusiak, P., Desai, S., & Kuntz, R. R. 1998. Bioorganic Chemistry. 26(4): 201-212.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 4-Azidotetrafluorobenzoate, 100 mg

sc-211857
100 mg
$300.00