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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Diisopropyl methylphosphonate | 1445-75-6 | sc-268917 | 5 g | $72.00 | ||
O metilfosfonato de diisopropilo é um composto de fósforo caracterizado pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que facilitam a reatividade selectiva na química dos organofosforados. A presença de grupos isopropilo aumenta a sua lipofilicidade, permitindo interações distintas com solventes orgânicos. Este composto apresenta uma estabilidade hidrolítica interessante, influenciando as suas vias de degradação. Além disso, participa em mecanismos de ataque nucleofílico, apresentando cinética de reação variada, dependendo da força do nucleófilo. | ||||||
p-Xylylenebis(triphenylphosphonium chloride) | 1519-47-7 | sc-272004 | 5 g | $109.00 | 1 | |
O p-Xililenobis(cloreto de trifenilfosfónio) é um composto de fósforo notável pela sua dupla funcionalidade de fosfónio, que aumenta a sua capacidade de se envolver em interações iónicas complexas. Os grupos trifenilo volumosos contribuem para o seu perfil de solubilidade único, promovendo um comportamento distinto em ambientes polares e não polares. Este composto apresenta padrões de reatividade intrigantes, particularmente em reacções de substituição electrofílica, em que o seu impedimento estérico influencia as taxas e vias de reação. A sua estabilidade em várias condições sublinha ainda mais a sua versatilidade em aplicações sintéticas. | ||||||
Disulfoton-sulfoxide | 2497-07-6 | sc-257383 | 100 mg | $117.00 | ||
O dissulfotão-sulfóxido é um composto de fósforo caracterizado pelos seus grupos funcionais únicos contendo enxofre, que facilitam interações nucleofílicas específicas. O composto apresenta uma reatividade distinta nos processos de oxidação e redução, o que lhe permite participar em diversas vias químicas. A sua natureza polar aumenta a solubilidade em vários solventes, influenciando o seu comportamento na cinética da reação. Adicionalmente, a presença de átomos de enxofre contribui para a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, evidenciando as suas propriedades químicas multifacetadas. | ||||||
Dimethyl phenylphosphonite | 2946-61-4 | sc-234741 | 5 g | $64.00 | ||
O dimetilfenilfosfonito é um composto de fósforo notável pela sua estrutura única de fosfonato, que lhe permite participar em reacções electrofílicas específicas. A sua capacidade de formar adutos estáveis com nucleófilos é reforçada pela presença dos grupos dimetilo e fenilo, influenciando a sua reatividade e seletividade em várias transformações químicas. A polaridade moderada do composto afecta o seu perfil de solubilidade, influenciando a sua interação com outros reagentes e alterando a cinética da reação em vias sintéticas. | ||||||
(4-Methoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride | 3462-97-3 | sc-267608 | 10 g | $122.00 | ||
O cloreto de (4-metoxibenzil)trifenilfosfónio é um composto de fósforo caracterizado pelo seu catião trifenilfosfónio, que aumenta a sua lipofilicidade e facilita interações electrostáticas únicas. O grupo metoxibenzilo contribui para as suas propriedades estéricas distintas, influenciando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. Este composto apresenta uma estabilidade notável em vários solventes, afectando a sua dinâmica de solvatação e perfis de reatividade em aplicações sintéticas. | ||||||
(2-Butenyl)triphenylphosphonium chloride | 13138-25-5 | sc-265504 | 5 g | $90.00 | ||
O cloreto de (2-butenil)trifenilfosfónio é um composto de fósforo que se distingue pelo seu substituinte butenil único, que introduz um grau de insaturação que pode influenciar a sua reatividade em várias transformações químicas. A porção de trifenilfosfónio aumenta o seu carácter electrofílico, tornando-o um participante potente em cenários de ataque nucleofílico. As suas caraterísticas estruturais promovem interações estéricas específicas, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas vias sintéticas. | ||||||
Dibenzyl phosphite | 17176-77-1 | sc-227779 | 5 g | $30.00 | ||
O fosfito de dibenzilo é um composto de fósforo caracterizado pelos seus grupos benzilo duplos, que aumentam o seu volume estérico e influenciam a sua reatividade. Este composto apresenta interações únicas com nucleófilos, facilitando a formação de intermediários estáveis em várias reacções químicas. A sua capacidade de participar em processos de fosforilação é notável, uma vez que pode atuar como um reagente versátil na síntese de compostos organofosforados, apresentando perfis cinéticos distintos nos mecanismos de reação. | ||||||
(2,6-Dichlorobenzyl)triphenylphosphonium chloride | 18583-54-5 | sc-266192 | 5 g | $110.00 | ||
O cloreto de (2,6-diclorobenzil)trifenilfosfónio é um composto de fósforo que se distingue pelo seu catião trifenilfosfónio, que lhe confere uma lipofilicidade significativa e aumenta a sua capacidade de se envolver em interações iónicas. A presença de grupos diclorobenzilo introduz efeitos electrónicos únicos, influenciando a reatividade e a estabilidade do composto. Este composto pode facilitar os processos de transferência de electrões e apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, o que o torna um tema intrigante para o estudo da dinâmica da reação em vários ambientes químicos. | ||||||
3-(Diphenylphosphino)benzenesulfonic acid sodium salt | 63995-75-5 | sc-231370 | 1 g | $196.00 | ||
O sal de sódio do ácido 3-(difenilfosfino)benzenossulfónico é um composto de fósforo caracterizado pela sua funcionalidade de ácido sulfónico, que aumenta a sua solubilidade em solventes polares. O grupo difenilfosfino contribui para interações de empilhamento π-π extremamente fortes, facilitando a formação de complexos com vários substratos. Este composto exibe padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, e pode atuar como um fixador versátil em química de coordenação, influenciando o comportamento do ião metálico e a catálise. | ||||||
Diethyl N-(tert-Butoxycarbonyl)phosphoramidate | 85232-02-6 | sc-294325 | 5 g | $575.00 | ||
O N-(tert-Butoxicarbonil)fosforamidato de dietilo é um composto de fósforo notável pela sua estrutura única de fosforamidato, que promove interações específicas de ligação de hidrogénio. Este composto apresenta uma reatividade distinta em reacções de condensação, permitindo a formação de intermediários estáveis. O seu grupo terc-butoxicarbonilo, estericamente impedido, aumenta a seletividade em ataques nucleofílicos, influenciando a cinética e as vias de reação. Além disso, demonstra caraterísticas interessantes de solubilidade em vários solventes orgânicos, facilitando diversas aplicações sintéticas. |