Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6)
LINKS RÁPIDOS
O metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) é um composto químico incolor e inodoro constituído por um grupo metilfosfonato ligado a dois grupos isopropilo. Com um ponto de fusão de cerca de -30°C, é um composto solúvel em água com várias aplicações. Na investigação científica, o metilfosfonato de diisopropilo é amplamente utilizado como reagente para a síntese química. Além disso, serve como um componente chave na síntese de outros compostos orgânicos como polímeros e surfactantes. Embora o mecanismo exato de ação do metilfosfonato de diisopropilo não seja totalmente compreendido, sabe-se que apresenta fortes propriedades nucleofílicas e electrofílicas. Estas características permitem-lhe reagir facilmente com outras moléculas. Além disso, o metilfosfonato de diisopropilo tem a capacidade de formar complexos com iões metálicos, que podem atuar como catalisadores em várias reacções.
Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6) Referencias
- Fontes, destino e toxicidade dos produtos de degradação de agentes de guerra química. | Munro, NB., et al. 1999. Environ Health Perspect. 107: 933-74. PMID: 10585900
- Toxicidade do metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) para os organismos aquáticos. | Burton, DT., et al. 2002. Bull Environ Contam Toxicol. 68: 282-9. PMID: 11815800
- Estudo reprodutivo de duas gerações em martas alimentadas com metilfosfonato de diisopropilo (DIMP). | Bucci, TJ., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 327-34. PMID: 12759102
- Efeito de um contaminante ambiental, metilfosfonato de diisopropilo, na pressão sanguínea do pato-real. | Jones, RE., et al. 1992. Biomed Environ Sci. 5: 314-20. PMID: 1489525
- Penetração dérmica do metilfosfonato de diisopropilo marcado com 14C em suínos. | Snodgrass, HL. and Metker, LM. 1992. J Toxicol Environ Health. 36: 367-76. PMID: 1507268
- Investigação espectroscópica da associação não covalente do simulador de agente nervoso metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) com porfirinas de zinco(II). | Maza, WA., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 11308-15. PMID: 24093669
- Destruição oxidativa de películas multicamadas de diisopropilmetilfosfonato por oxigénio atómico O(3P). | Thompson, RS., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 455-463. PMID: 28459150
- Permeação da pele humana in vitro e descontaminação do metilfosfonato de diisopropilo (DIMP) utilizando o Gel de Descontaminação Dérmica (DDGel) e a Loção Reactiva de Descontaminação da Pele (RSDL) em diferentes períodos de tempo. | Cao, Y., et al. 2018. Toxicol Lett. 299: 118-123. PMID: 30282006
- Cristal fotónico bidimensional funcionalizado com acetilcolinesterase para a deteção de agentes nervosos da série G. | Qi, F., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 2577-2585. PMID: 30847569
- Papel da via folicular na penetração percutânea de simuladores de guerra química. | Elmahdy, A., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 964-971. PMID: 33030226
- Deteção selectiva de gases vestigiais de um trilião de partes utilizando microtoróides de modo de galeria sussurrante bloqueados por frequência. | Li, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42430-42440. PMID: 36049126
- Tensão de Superfície de Compostos Organofosforados: Sarin e seus substitutos. | Ivanova, EV., et al. 2023. Langmuir. 39: 5569-5578. PMID: 37014998
- Avaliação toxicológica do metilfosfonato de diisopropilo e do diciclopentadieno em bovinos. | Cysewski, SJ., et al. 1981. Arch Environ Contam Toxicol. 10: 605-15. PMID: 7305451
- Estudo de toxicidade oral subcrónica do metilfosfonato de diisopropilo em martas. | Bucci, TJ., et al. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 220-30. PMID: 8005374
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Diisopropyl methylphosphonate, 5 g | sc-268917 | 5 g | $72.00 |