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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tri(2-furyl)phosphine | 5518-52-5 | sc-253734 | 1 g | $76.00 | ||
A tri(2-furil)fosfina é um composto de fósforo caracterizado pelos seus três anéis furânicos, que contribuem para as suas propriedades electrónicas distintas e potencial de quelação. A presença destes heterociclos aumenta a sua capacidade de se envolver em interações π-π e de se coordenar com centros metálicos, facilitando vias catalíticas únicas. A sua reatividade é influenciada pela natureza rica em electrões das porções de furano, permitindo transformações selectivas em vários ambientes químicos. | ||||||
Triethyl 2,2-dichloro-2-phosphonoacetate | 5823-12-1 | sc-237297 | 5 ml | $26.00 | ||
O 2,2-dicloro-2-fosfonoacetato de trietilo é um composto de fósforo notável pelas suas funcionalidades duplas de cloro e fosfonato, que lhe permitem participar em diversas reacções de substituição nucleofílica. A presença do grupo fosfonato aumenta a sua reatividade, permitindo interações eficazes com vários nucleófilos. A sua estrutura única promove efeitos estéricos e electrónicos específicos, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas vias sintéticas. | ||||||
Diphenyl(o-tolyl)phosphine | 5931-53-3 | sc-234785 | 1 g | $39.00 | ||
A difenil(o-tolil)fosfina é um composto de fósforo caracterizado pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que resultam da presença de grupos fenil e o-tolil. Esta configuração facilita fortes interações de empilhamento π-π e aumenta a sua capacidade de atuar como ligando em química de coordenação. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em processos de substituição aromática electrofílica e de oxidação de fosfina, o que o torna um participante versátil em várias transformações químicas. | ||||||
1,8-Octanediphosphonic acid | 5943-66-8 | sc-224963 | 1 g | $80.00 | ||
O ácido 1,8-octanodifosfónico é um composto de fósforo notável pela sua capacidade única de formar complexos quelatos com iões metálicos, aumentando a sua estabilidade e reatividade. A presença de dois grupos de ácido fosfónico permite fortes ligações de hidrogénio e interações electrostáticas, que podem influenciar a solubilidade e a reatividade em ambientes aquosos. O comprimento distinto da cadeia contribui para o seu carácter hidrofóbico, afectando o seu comportamento nos processos de transferência de fase e adsorção. | ||||||
Diphenylphosphinamide | 5994-87-6 | sc-234789 | 1 g | $32.00 | ||
A difenilfosfinamida é um composto de fósforo caracterizado pela sua capacidade de se envolver em química de coordenação diversa, particularmente com metais de transição. A presença do grupo fosfinamida facilita ligações de hidrogénio e interações dipolo-dipolo únicas, aumentando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A sua estrutura aromática contribui para interações de empilhamento π-π significativas, influenciando a sua solubilidade e estabilidade em solventes orgânicos, ao mesmo tempo que afecta o seu comportamento cinético em várias vias químicas. | ||||||
D-Glucose-6-phosphate, dipotassium | 5996-17-8 | sc-294244 sc-294244A | 500 mg 1 g | $122.00 $204.00 | ||
D-Glucose-6-fosfato, dipotássico é um composto de fósforo notável pelo seu papel no metabolismo energético celular e nas vias de sinalização. A forma de sal dipotássico aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, promovendo interações enzimáticas eficientes. O seu grupo fosfato participa em reacções de fosforilação cruciais, influenciando o fluxo metabólico. Além disso, o composto apresenta propriedades únicas de quelação, permitindo-lhe estabilizar iões metálicos, que podem modular a atividade enzimática e os processos metabólicos. | ||||||
Tri(m-tolyl)phosphine | 6224-63-1 | sc-237240 | 5 g | $42.00 | ||
A tri(m-tolil)fosfina é um composto de fósforo caracterizado pela sua estrutura triarílica volumosa, que lhe confere um impedimento estérico significativo. Esta caraterística influencia a sua reatividade, particularmente na química de coordenação, onde pode estabilizar complexos de metais de transição. O composto apresenta fortes propriedades doadoras, facilitando interações ligantes únicas que melhoram as vias catalíticas. O seu centro de fósforo rico em electrões também desempenha um papel crítico nas reacções de substituição nucleofílica, apresentando perfis cinéticos distintos em vários ambientes químicos. | ||||||
Isopropyldiphenylphosphine | 6372-40-3 | sc-235424 | 2 g | $92.00 | ||
A isopropildifenilfosfina é um composto de fósforo notável pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas. A presença de grupos isopropilo aumenta a sua solubilidade e altera a sua reatividade, permitindo interações selectivas em química organometálica. Este composto apresenta fortes caraterísticas de recetor π, facilitando a formação de complexos estáveis com metais de transição. A sua configuração eletrónica distinta também influencia a cinética de reação, particularmente em cenários de ataque nucleofílico, levando a caminhos mecanísticos variados. | ||||||
Cyclohexyldiphenylphosphine | 6372-42-5 | sc-234461 | 5 g | $70.00 | ||
A ciclo-hexildifenilfosfina é um composto de fósforo caracterizado pelos seus grupos ciclo-hexilo volumosos, que conferem um impedimento estérico significativo. Esta caraterística influencia a sua reatividade, particularmente na química de coordenação, onde pode estabilizar complexos metálicos através de uma dotação σ extremamente forte. A estrutura eletrónica única do composto aumenta o seu papel como fixador, promovendo diversos modos de coordenação. Além disso, o seu perfil estérico distinto pode modular as vias de reação, afectando a seletividade nos processos catalíticos. | ||||||
Triphenylphosphine hydrobromide | 6399-81-1 | sc-251383 | 5 g | $22.00 | ||
O bromidrato de trifenilfosfina é um composto de fósforo notável pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica devido à presença do ião brometo. O composto exibe extremamente interações dipolares, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. A sua estrutura única permite uma coordenação efectiva com metais de transição, facilitando a formação de complexos estáveis. Este comportamento é crucial em várias vias sintéticas, influenciando a cinética da reação e a seletividade na química organometálica. |