Date published: 2025-9-9

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D-Glucose-6-phosphate, dipotassium (CAS 5996-17-8)

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Nomes alternativos:
6-(Dihydrogen phosphate)-D-glucose dipotassium salt, D(+)-Glucopyranose 6-phosphate dipotassium salt, Robison ester
Aplicacao:
D-Glucose-6-phosphate, dipotassium é um metabolito da glicose que pode ser armazenado no fígado ou no tecido muscular como glicogénio
Numero VAT:
5996-17-8
Peso Molecular:
336.32
Separar por Funcao:
C6H11O9P•2K
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A D-glicose-6-fosfato, dipotássica, também conhecida como glicose-6-fosfato dipotássica (DKG-6-P), é um composto bioquímico de grande importância que está presente em vários sistemas biológicos. A sua proeminência resulta do seu papel como intermediário na glicólise, a via metabólica fundamental responsável pela geração de energia em todas as células vivas. Na investigação científica, o D-Glucose-6-fosfato dipotássico tem uma utilidade generalizada em múltiplas aplicações. Serve como um substrato valioso para estudos enzimáticos, permitindo investigações abrangentes sobre actividades enzimáticas. Além disso, o D-Glucose-6-fosfato dipotássico funciona como um reagente fiável para a deteção de glucose e como um composto modelo versátil para estudar a intrincada interação entre estrutura e função nas enzimas. As suas aplicações estendem-se ao fabrico de produtos farmacêuticos, à produção de aditivos alimentares e a vários projectos biotecnológicos. Na via da glicólise, a D-Glucose-6-fosfato dipotássica surge como um intermediário fundamental. Neste intrincado processo, a glucose é transformada em duas moléculas de D-Glucose-6-fosfato dipotássico, que posteriormente se convertem em duas moléculas de piruvato. Esta conversão notável é facilitada pela enzima hexoquinase, que catalisa a reação. As moléculas de piruvato resultantes participam no ciclo do ácido cítrico, culminando na produção de energia celular vital.


D-Glucose-6-phosphate, dipotassium (CAS 5996-17-8) Referencias

  1. Aplicação da eletroforese capilar com empilhamento de amostras mediado pelo pH à análise de metabolitos de cumarina em incubações microssomais.  |  Ward, EM., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 32: 813-22. PMID: 12899967
  2. Deteção de fluorescência induzida por laser em tandem e espetrometria de massa para análise por cromatografia líquida de alta eficiência do metabolismo in vitro da doxorrubicina.  |  Katzenmeyer, JB., et al. 2010. Anal Chem. 82: 8113-20. PMID: 20825163
  3. A deficiência parcial ou a inibição a curto prazo da 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1 melhora a função cognitiva em ratos idosos.  |  Sooy, K., et al. 2010. J Neurosci. 30: 13867-72. PMID: 20943927
  4. Comparação da glucose, glucose 6-fosfato, ribose e manose como precursores de sabor na carne de porco; o efeito da adição de monossacáridos na produção de sabor.  |  Meinert, L., et al. 2009. Meat Sci. 81: 419-25. PMID: 22064277
  5. A substituição do sítio ativo A82W melhora a regiosselectividade da hidroxilação de esteróides por mutantes do citocromo P450 BM3, conforme racionalizado por estudos de ressonância magnética nuclear de relaxação de spin.  |  Rea, V., et al. 2012. Biochemistry. 51: 750-60. PMID: 22208729
  6. Geração de metabolitos por um método automatizado de metabolismo em linha utilizando microssomas de fígado humano com subsequente identificação por LC-MS(n), e metabolismo de 11 catinonas.  |  Mueller, DM. and Rentsch, KM. 2012. Anal Bioanal Chem. 402: 2141-51. PMID: 22231510
  7. A abstinência de anfetaminas afecta diferentemente os níveis hipocampais e periféricos de corticosterona em resposta ao stress.  |  Bray, B., et al. 2016. Brain Res. 1644: 278-87. PMID: 27208490
  8. Análise de iões covariantes e de rampa de CID na fonte da Metabolómica de Cromatografia de Interação Hidrofílica.  |  Su, X., et al. 2020. Anal Chem. 92: 4829-4837. PMID: 32125145
  9. A citoquímica enzimática dos organelos intracelulares na célula epitelial do plexo coroide do rato.  |  Masuzawa, T., et al. 1981. Histochemistry. 72: 489-98. PMID: 6117542
  10. Hepatocarcinoma induzido por tioacetamida no rato.  |  Dasgupta, A., et al. 1981. Oncology. 38: 249-53. PMID: 6264362
  11. Identificação de células malignas em culturas primárias em monocamada de tumores da mama humana.  |  Petersen, OW., et al. 1984. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 92: 103-12. PMID: 6322514

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Glucose-6-phosphate, dipotassium, 500 mg

sc-294244
500 mg
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D-Glucose-6-phosphate, dipotassium, 1 g

sc-294244A
1 g
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