Date published: 2025-10-10

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PGE synthase 2 Inibidores

Os inibidores comuns da PGE sintase 2 incluem, entre outros, o Vioxx CAS 162011-90-7, a Aspirina CAS 50-78-2, a Indometacina CAS 53-86-1, o Ibuprofeno CAS 15687-27-1 e o Naproxeno CAS 22204-53-1.

A classe química dos inibidores da PGE sintase 2 refere-se a um grupo de compostos que actuam para reduzir a atividade da prostaglandina E sintase 2, uma enzima envolvida na biossíntese da prostaglandina E2 (PGE2) a partir da prostaglandina H2 (PGH2). Uma vez que não existem inibidores directos, esta classe é alargada de modo a incluir compostos que inibem a enzima a montante, a ciclo-oxigenase (COX), em particular a COX-2. A COX-2 é responsável pela produção de PGH2, que é o substrato imediato da PGE sintase 2. Por conseguinte, a inibição da COX-2 provoca uma diminuição dos níveis de PGH2, reduzindo indiretamente a atividade da PGE sintase 2.

Não existe uma proteína especificamente conhecida como PGE sintase 2. A confusão resulta provavelmente das convenções de nomenclatura das enzimas envolvidas na síntese de prostaglandinas. A COX-2 está frequentemente associada à síntese da prostaglandina E2 (PGE2), mas não é referida como PGE sintase 2. Em vez disso, a prostaglandina E sintase (PTGES) é a enzima diretamente responsável pela conversão de PGH2 em PGE2. Não existem inibidores químicos bem caracterizados especificamente para a PTGES, mas os compostos que inibem a COX-1 e a COX-2 reduziriam indiretamente a disponibilidade de substrato da PTGES, reduzindo assim potencialmente a síntese de PGE2.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
$190.00
3
(1)

O rofecoxib é outro inibidor seletivo da COX-2, que pode diminuir a produção de PGE2 ao limitar a conversão do ácido araquidónico em prostaglandina H2 (PGH2), o substrato imediato da PGE sintase 2.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

A aspirina inativa irreversivelmente as enzimas ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2), o que pode reduzir a produção de PGH2 e, assim, diminuir a atividade da PGE sintase 2.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

A indometacina é um inibidor não seletivo da COX-1 e COX-2, que pode diminuir a disponibilidade de PGH2 para a PGE sintase 2, reduzindo assim a síntese de PGE2.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

O ibuprofeno é um inibidor não seletivo da COX, com preferência pela COX-1, o que pode limitar indiretamente a produção de PGH2 e a subsequente síntese de PGE2, envolvendo potencialmente a PGE sintase 2.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
$24.00
$40.00
(1)

O naproxeno é um inibidor não seletivo da COX que pode diminuir indiretamente a atividade da PGE sintase 2, reduzindo os níveis do seu substrato, a PGH2.

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
$35.00
$92.00
$153.00
3
(1)

O meloxicam é um inibidor preferencial da COX-2 que pode reduzir a produção de PGH2, diminuindo potencialmente a atividade da PGE sintase 2 ao limitar a disponibilidade do seu substrato.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
$107.00
$369.00
2
(0)

O piroxicam é um inibidor não seletivo da COX, que pode afetar indiretamente a atividade da PGE sintase 2, reduzindo a síntese de PGH2.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

O diclofenac é um inibidor não seletivo da COX que pode reduzir a disponibilidade de PGH2 para a PGE sintase 2, afectando potencialmente a síntese de PGE2.

Etoricoxib

202409-33-4sc-218446
10 mg
$35.00
3
(1)

O etoricoxib é um inibidor seletivo da COX-2 que pode diminuir a produção de PGH2, afectando potencialmente a atividade da PGE sintase 2 ao reduzir a disponibilidade do seu substrato.

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
$31.00
$84.00
$147.00
3
(1)

O sulindac é um pró-fármaco que é metabolizado num composto sulfídrico ativo que inibe a COX-1 e a COX-2, reduzindo potencialmente a PGH2 e afectando a atividade da PGE sintase 2.