PGD Inibidores
Os inibidores comuns da PGD incluem, entre outros, a 6-aminonicotinamida CAS 329-89-5, o sulfato de netilmicina CAS 56391-57-2, o AT-56 CAS 162640-98-4, o BAY-u 3405 CAS 116649-85-5 e o sal de sódio MK 0524 CAS 572874-50-1.
Os inibidores da PGD (Prostaglandina D2) representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular os efeitos biológicos da PGD2, um mediador lipídico que desempenha um papel fundamental em vários processos fisiológicos no corpo humano. A PGD2, um membro da família das prostaglandinas, é sintetizada através de reacções enzimáticas que envolvem a enzima prostaglandina D sintase hematopoiética (H-PGDS) e sabe-se que exerce a sua influência através da interação com dois receptores principais, DP1 e DP2. O principal objetivo dos inibidores da PGD é regular ou interromper estas interações, afectando, em última análise, as vias de sinalização a jusante mediadas por estes receptores.
Dentro da classe dos inibidores da PGD, existem várias subclasses com base no recetor específico a que se dirigem. Os antagonistas dos receptores DP1, como o Laropiprant e o Ramatroban, actuam bloqueando o recetor DP1, interferindo assim com os efeitos vasodilatadores e broncoconstritores da PGD2. Por outro lado, os antagonistas do recetor DP2, como o Fevipiprant e o Setipiprant, concentram-se na inibição do recetor DP2 para atenuar as respostas pró-inflamatórias desencadeadas pela PGD2. Outra subclasse inclui inibidores que têm como alvo a enzima H-PGDS, responsável pela síntese de PGD2, como o TM30089 e o MK-0524, reduzindo assim os níveis globais de PGD2. Os inibidores da PGD constituem uma classe de compostos químicos que actuam na via de sinalização da PGD2, visando principalmente os seus receptores (DP1 e DP2) ou a enzima responsável pela sua síntese (H-PGDS). Ao interromper ou modular estas interações, os inibidores da PGD têm o potencial de influenciar uma vasta gama de respostas biológicas mediadas pela PGD2, tornando-os uma ferramenta valiosa para a investigação de vários processos fisiológicos em que a PGD2 desempenha um papel.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
A 6-aminonicotinamida funciona como um potente PGD ao envolver-se em interações específicas de ligação de hidrogénio que estabilizam a sua conformação, permitindo uma ligação eficaz às enzimas alvo. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe modular as principais vias metabólicas, influenciando a cinética das reacções enzimáticas. Além disso, pode alterar o estado redox das células, afectando o metabolismo energético e as cascatas de sinalização, contribuindo assim para os mecanismos de regulação celular. | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | $107.00 $526.00 | ||
O Sulfato de Netilmicina exibe propriedades únicas como PGD através da sua capacidade de formar interações iónicas extremamente fortes com componentes celulares, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. A sua estrutura molecular distinta permite a ligação selectiva às subunidades ribossómicas, influenciando as vias de síntese proteica. As caraterísticas de solubilidade do composto facilitam a rápida difusão através das membranas, enquanto a sua reatividade com nucleófilos pode modular os processos de sinalização celular, influenciando a dinâmica metabólica global. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
O Ramatroban é um antagonista do TP (recetor do tromboxano A2) que inibe a vasoconstrição e a broncoconstrição induzidas pelo PGD2, bloqueando a sinalização do recetor TP. | ||||||
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | $50.00 $200.00 | ||
O AT-56 funciona como um PGD ao envolver-se em interações covalentes específicas com biomoléculas alvo, levando à formação de aductos estáveis. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem a reatividade selectiva com grupos funcionais, influenciando as vias metabólicas. A elevada reatividade do composto e a sua capacidade de sofrer uma hidrólise rápida melhoram o seu perfil cinético, permitindo uma modulação eficiente das actividades enzimáticas. Além disso, a sua polaridade distinta ajuda na permeabilidade da membrana, facilitando a absorção celular. | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
O MK-0524 inibe a produção de PGD2 ao visar a prostaglandina D sintase hematopoiética (H-PGDS), uma enzima envolvida na síntese de PGD2, reduzindo assim os níveis de PGD2. | ||||||