Date published: 2025-9-10

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PF-4 Inibidores

Os inibidores comuns da PF-4 incluem, entre outros, a aspirina CAS 50-78-2, o ibuprofeno CAS 15687-27-1, o clopidogrel CAS 113665-84-2, o ticagrelor CAS 274693-27-5 e o dipiridamol CAS 58-32-2.

Os inibidores do PF-4 pertencem a uma classe química específica de compostos que têm como alvo o Fator 4 das Plaquetas (PF-4), também conhecido como CXCL4, que é uma pequena citocina produzida por plaquetas activadas. O PF-4 desempenha um papel em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a inflamação, a resposta imunitária e a trombose. A inibição da PF-4 tem implicações em várias doenças e afecções. Os inibidores da PF-4 são concebidos para interagir com a PF-4 e modular a sua atividade biológica, afectando a sua ligação aos receptores, as vias de sinalização ou a interação com outras moléculas.

O estudo dos inibidores da PF-4 é uma área de investigação ativa no domínio da biologia molecular e celular. Os cientistas pretendem obter uma compreensão mais profunda dos aspectos estruturais e funcionais da PF-4 e do seu papel nos processos celulares. Ao visar especificamente a PF-4, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para investigar as funções biológicas desta citocina e o seu envolvimento em vários processos fisiológicos e patológicos. Os investigadores estão a investigar ativamente os mecanismos precisos através dos quais os inibidores da PF-4 interagem com a citocina e como afectam a sua atividade e função. Ao elucidar as vias moleculares envolvidas, os cientistas esperam descobrir informações valiosas sobre os complexos mecanismos reguladores que regem as respostas celulares mediadas pela PF-4.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Citric Acid, Anhydrous

77-92-9sc-211113
sc-211113A
sc-211113B
sc-211113C
sc-211113D
500 g
1 kg
5 kg
10 kg
25 kg
$49.00
$108.00
$142.00
$243.00
$586.00
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O ácido cítrico actua como anticoagulante, quelando os iões de cálcio necessários para a cascata de coagulação e a ativação plaquetária. Isto leva a uma redução indireta da libertação de PF-4 através da inibição da função plaquetária.