PEPCK-M Inibidores
Os inibidores comuns da PEPCK-M incluem, entre outros, o ácido 3-mercaptopicolínico, cloridrato CAS 320386-54-7, o ácido α-cetoglutárico CAS 328-50-7, o ácido 3-metil-2-oxovalérico CAS 1460-34-0, o ácido 5-benzimidazolecarboxílico CAS 15788-16-6 e a trans-cinamida CAS 22031-64-7.
Os inibidores da PEPCK-M pertencem a uma classe química distinta que visa especificamente e modula a atividade da isoforma mitocondrial da fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK-M). Esta enzima desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo da glicose e da gluconeogénese. A PEPCK-M funciona principalmente nas mitocôndrias das células hepáticas, onde catalisa a conversão do oxaloacetato em fosfoenolpiruvato, um passo crítico na gluconeogénese - o processo pelo qual a glicose é sintetizada a partir de precursores não hidratos de carbono.
Ao inibir a atividade da PEPCK-M, estes compostos têm impacto na taxa de produção de glicose no fígado. Isto pode ter amplas implicações na homeostase da glicose e no metabolismo energético, uma vez que a gluconeogénese é um processo essencial que mantém os níveis de glicose no sangue durante períodos de jejum e escassez de nutrientes. A investigação dos efeitos dos inibidores da PEPCK-M lança luz sobre os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à regulação da glucose, ao equilíbrio energético celular e à intrincada interação entre diferentes vias metabólicas. A compreensão destes mecanismos permite compreender as perturbações metabólicas, a diabetes e outras doenças associadas a um metabolismo aberrante da glucose. Esta exploração contribui para a nossa compreensão da complexa rede de reacções metabólicas que regem a função fisiológica global.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride | 320386-54-7 | sc-206655 | 1 g | $296.00 | 7 | |
O ácido 3-Mercaptopicolínico é um análogo estrutural do fosfoenolpiruvato (PEP) e pensa-se que inibe a PEPCK-M ligando-se competitivamente ao seu local ativo. Ao fazê-lo, interfere com a atividade catalítica da PEPCK-M, levando à redução da conversão do oxaloacetato em PEP e prejudicando a gluconeogénese. | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | $32.00 $42.00 $62.00 $108.00 $184.00 $724.00 $2050.00 | 2 | |
O ácido α-cetoglutárico é um análogo do α-cetoglutarato que pode atuar como inibidor competitivo da PEPCK-M. A sua semelhança estrutural com o oxaloacetato permite-lhe ligar-se ao local ativo da PEPCK-M, interferindo potencialmente com a sua atividade catalítica e reduzindo a produção de fosfoenolpiruvato, um passo fundamental na gluconeogénese. | ||||||
3-Methyl-2-oxovaleric Acid | 1460-34-0 | sc-484817 | 1 g | $320.00 | ||
Este composto é um análogo do α-cetoácido que pode potencialmente inibir a PEPCK-M ligando-se ao seu sítio ativo, à semelhança do substrato natural fosfoenolpiruvato (PEP). Ao competir com o PEP pela ligação, pode impedir a conversão catalítica do oxaloacetato em PEP, afectando, em última análise, a gluconeogénese. | ||||||
5-Benzimidazolecarboxylic acid | 15788-16-6 | sc-226912 | 5 g | $50.00 | ||
Embora a informação específica sobre este composto seja limitada, o ácido benzimidazol-5-carboxílico pode atuar como inibidor da PEPCK-M. O seu mecanismo pode envolver a ligação à enzima PEPCK-M. O seu mecanismo poderia envolver a ligação ao local ativo da enzima ou a locais alostéricos, afectando a sua atividade catalítica e reduzindo o fluxo gluconeogénico. | ||||||
trans-Cinnamamide | 22031-64-7 | sc-296584 | 25 g | $238.00 | ||
À semelhança dos derivados do ácido benzoico, os derivados do ácido cinâmico podem exercer efeitos inibitórios sobre a PEPCK-M através de diversos mecanismos, incluindo a ligação ao sítio ativo ou a modulação alostérica, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da produção de fosfoenolpiruvato e da gluconeogénese. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A aspirina, um medicamento anti-inflamatório bem conhecido, pode ter efeitos inibitórios sobre a PEPCK-M. O seu mecanismo poderia envolver a modulação da PEPCK-M. O seu mecanismo poderia envolver a modulação da atividade da enzima indiretamente através do seu impacto nas vias de sinalização celular, no metabolismo ou no balanço energético, o que poderia influenciar a gluconeogénese. | ||||||
3-Guanidinopropionic acid | 353-09-3 | sc-254485 sc-254485A | 1 g 5 g | $55.00 $193.00 | ||
O ácido guanidinopropiónico é um análogo da guanidina que pode potencialmente influenciar a atividade da PEPCK-M. O seu mecanismo pode envolver a competição com ou a ligação ao PEP ou aos seus locais de ligação, potencialmente prejudicando a função catalítica da enzima e diminuindo a gluconeogénese. | ||||||
2-(acetylamino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid | 59-53-0 | sc-340087 sc-340087A | 1 g 5 g | $312.00 $915.00 | ||
Este composto, um análogo do mercapto, poderia potencialmente inibir a PEPCK-M através de mecanismos semelhantes aos de outros compostos de mercapto. A sua semelhança estrutural com o PEP poderia permitir-lhe ligar-se ao local ativo da enzima, interferindo com a sua atividade catalítica e reduzindo a produção gluconeogénica. | ||||||
D,L-threo-β-Hydroxyaspartic acid | 4294-45-5 | sc-207500A sc-207500 sc-207500B | 50 mg 100 mg 1 g | $230.00 $280.00 $2000.00 | ||
Embora a informação específica seja limitada, o ácido β-hidroxiaspártico pode potencialmente afetar a PEPCK-M. O seu mecanismo pode envolver interações competitivas ou alostéricas com a enzima, levando a alterações na sua atividade catalítica e afectando a gluconeogénese. | ||||||