Date published: 2025-11-6

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PDZK8 Inibidores

Os inibidores comuns de PDZK8 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores da PDZK8 incluem uma série de compostos químicos que interagem com as vias de sinalização para suprimir indiretamente a atividade funcional da PDZK8. Por exemplo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que podem impedir a fosforilação da AKT, o que, por sua vez, pode levar a uma diminuição da atividade da PDZK8 através da modulação das vias relacionadas com a PI3K. Do mesmo modo, o inibidor da mTOR Rapamicina perturba o complexo mTORC1, fundamental na síntese proteica e no crescimento celular, o que pode reduzir os processos celulares aos quais a PDZK8 está associada. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK que prejudicam a cascata de sinalização MAPK/ERK, uma via na qual a PDZK8 poderia desempenhar um papel importante, afectando assim potencialmente a sua atividade. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, poderia alterar a função da PDZK8 relacionada com as respostas ao stress, enquanto o SP600125 tem como alvo a sinalização JNK, o que pode perturbar o papel da PDZK8 em processos como a proliferação celular e a apoptose.

Para elucidar melhor o panorama dos inibidores da PDZK8, a ação do bortezomib como inibidor do proteassoma pode perturbar as vias de degradação das proteínas, afectando assim a estabilidade da PDZK8 na célula. O Dasatinib e o Lapatinib funcionam como inibidores da cinase, afectando a cinase Src e o EGFR/HER2, respetivamente, o que poderia influenciar o papel da PDZK8 nas vias de sinalização associadas reguladas por estas cinases. O gefitinib, ao inibir a atividade da tirosina quinase do EGFR, poderia também interferir com as vias de sinalização a jusante da PDZK8. Por último, o sorafenib, como inibidor de múltiplas quinases, pode afetar um amplo espetro de vias de sinalização, incluindo as que envolvem a quinase RAF, modificando assim potencialmente a participação funcional da PDZK8 nessas vias. Coletivamente, estes inibidores demonstram os diversos mecanismos através dos quais a atividade da PDZK8 pode ser atenuada, lançando luz sobre as intrincadas redes reguladoras que governam a sua função.

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