PDGFRL Ativadores
Os activadores comuns do PDGFRL incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a insulina CAS 11061-68-0 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFRL) são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína PDGFRL, um membro da superfamília dos receptores de tirosina quinase de superfície celular. A PDGFRL partilha a homologia com o recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR), mas tem características estruturais e funções distintas nas vias de sinalização celular. Ao contrário do PDGFR, que se liga a factores de crescimento e transduz potentes sinais mitogénicos e angiogénicos, o PDGFRL é um recetor órfão, o que significa que o seu ligando natural era inicialmente desconhecido e que o seu papel na fisiologia celular está menos caracterizado. Os activadores do PDGFRL podem ligar-se ao domínio extracelular da proteína, levando a alterações conformacionais que acabam por resultar na ativação do domínio intracelular da quinase. Esta ativação pode levar à transfosforilação de resíduos específicos de tirosina, iniciando assim uma cascata de eventos de sinalização a jusante na célula.
Quimicamente, os activadores do PDGFRL podem variar muito na sua estrutura e composição, muitas vezes adaptados para interagir com os locais de ligação únicos e a configuração tridimensional da proteína PDGFRL. A especificidade destes activadores é crucial, uma vez que determina a sua interação com o recetor e a subsequente ativação. O mecanismo molecular exato através do qual estes activadores induzem alterações conformacionais no PDGFRL pode envolver a imitação da ação de um ligando natural ou a alteração da estrutura do recetor de forma a induzir a atividade cinase. O estudo do PDGFRL e dos seus activadores é uma área de intensa investigação bioquímica, centrada na elucidação dos pormenores intrincados da ativação do recetor e das subsequentes vias de sinalização intracelular. Esta investigação contribui para uma compreensão mais profunda dos processos fundamentais que regem a sinalização celular e a função dos receptores, com os activadores do PDGFRL a servirem como ferramentas vitais na dissecação destes sistemas biológicos complexos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e funciona como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC conduz a eventos de sinalização a jusante que podem aumentar a atividade do PDGFRL, que está implicado na regulação da proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado pode ativar a PKA, que pode fosforilar substratos que podem interagir com as vias de sinalização do PDGFRL para aumentar a sua atividade na célula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que actua através de receptores acoplados à proteína G para ativar cascatas de sinalização intracelular, influenciando potencialmente as vias que convergem para o PDGFRL e aumentam a sua atividade funcional. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A ativação do recetor de insulina leva à ativação das vias PI3K/Akt e MAPK, o que pode indiretamente aumentar a sinalização do PDGFRL através da convergência das vias e da ativação de efectores comuns a jusante. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as cinases dependentes da calmodulina e afectando potencialmente a sinalização do PDGFRL através do aumento da atividade das vias sensíveis ao cálcio em que está envolvido. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um análogo da esfingosina que, após fosforilação, pode atuar como modulador do recetor S1P, influenciando as vias celulares que poderiam aumentar a atividade do PDGFRL, afectando a resposta da célula aos factores de crescimento. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode afetar várias vias de sinalização, incluindo a inibição da ativação do NF-κB. Isto pode levar a uma resposta inflamatória alterada, que pode indiretamente aumentar a atividade do PDGFRL ao afetar o contexto celular em que este funciona. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Foi demonstrado que o resveratrol ativa a SIRT1, que pode desacetilar as proteínas envolvidas na via PI3K/Akt. Esta alteração pode levar ao aumento indireto da atividade do PDGFRL através da modulação dos componentes da via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar indiretamente a sinalização do PDGFRL, criando uma regulação positiva compensatória das vias alternativas ou dos mecanismos de feedback de que o PDGFRL faz parte, o que conduz a uma maior atividade da proteína. | ||||||