PDGF Inibidores
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina de sódio apresenta uma capacidade distinta de interagir com várias macromoléculas biológicas, principalmente através de interações electrostáticas e hidrofóbicas. A sua estrutura grande, com vários anéis, permite um envolvimento extensivo da área de superfície, facilitando a ligação a proteínas e ácidos nucleicos. Este composto pode perturbar interações proteína-proteína específicas, influenciando as vias de sinalização celular. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem uma cinética de reação diversa, com impacto no seu comportamento em ambientes biológicos complexos. | ||||||
4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline | 183322-18-1 | sc-357724 sc-357724A | 100 mg 250 mg | $131.00 $262.00 | ||
A 4-cloro-6,7-bis-(2-metoxi-etoxi)-quinazolina demonstra interações moleculares únicas através da sua afinidade de ligação selectiva aos receptores PDGF. A configuração estrutural do composto permite um alinhamento preciso no local ativo do recetor, aumentando os seus efeitos inibitórios nas vias de sinalização a jusante. As suas propriedades electrónicas distintas contribuem para uma cinética de reação favorável, promovendo a estabilidade em vários ambientes. As regiões hidrofóbicas deste composto facilitam as interações com as membranas lipídicas, influenciando a absorção e distribuição celular. | ||||||
Sennoside B | 128-57-4 | sc-258154 sc-258154A | 25 mg 500 mg | $156.00 $924.00 | ||
O sennosídeo B apresenta um comportamento molecular intrigante como potente modulador do PDGF, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio específicas com os locais receptores. Esta interação inicia uma cascata de sinalização intracelular, influenciando a proliferação e migração celular. A estereoquímica única do composto aumenta a sua afinidade para os receptores PDGF, enquanto que o seu perfil de solubilidade permite uma difusão eficaz através das membranas celulares, com impacto na biodisponibilidade e na dinâmica de envolvimento dos receptores. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
A nilvadipina demonstra interações moleculares únicas como modulador do PDGF, principalmente através da sua ligação selectiva aos locais receptores que desencadeiam as vias de sinalização a jusante. As suas caraterísticas lipofílicas distintas facilitam a permeabilidade da membrana, aumentando a sua cinética de interação com as proteínas alvo. A flexibilidade conformacional do composto permite um alinhamento ótimo com os receptores PDGF, promovendo uma transdução de sinal eficaz e influenciando o comportamento celular de uma forma diferenciada. | ||||||
4-Dechloro-2-chloro-regorafenib | sc-500702 | 10 mg | $430.00 | |||
O 4-Dechloro-2-chloro-regorafenib apresenta interações distintas como antagonista do PDGF, caracterizadas pela sua capacidade de interromper a dimerização do recetor. A configuração estérica única deste composto permite-lhe bloquear eficazmente a fosforilação de moléculas de sinalização a jusante, alterando as respostas celulares. As suas regiões hidrofóbicas aumentam a afinidade pelas membranas lipídicas, influenciando a sua distribuição e dinâmica de interação nos ambientes celulares, afectando, em última análise, a modulação das vias de sinalização do fator de crescimento. | ||||||