Pdcd-1 Ativadores
Os activadores comuns de Pdcd-1 incluem, entre outros, o cobimetinib CAS 934660-93-2, o MS-275 CAS 209783-80-2, o dasatinib CAS 302962-49-8, o entrectinib CAS 1108743-60-7 e o ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Os activadores da Pdcd-1 compreendem um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a atividade da Pdcd-1, principalmente através da inibição da sua interação com a PD-L1 ou a PD-L2. Os anticorpos monoclonais, como o Nivolumab, o Pembrolizumab, o Atezolizumab, o Durvalumab e o Tremelimumab, activam diretamente a Pdcd-1 bloqueando estas interacções, o que leva ao alívio da supressão das células T e ao reforço das respostas imunitárias antitumorais.
Para além dos anticorpos monoclonais, várias pequenas moléculas activam indiretamente a Pdcd-1, influenciando as principais vias de sinalização. O cobimetinib, um inibidor da MEK, modula a via da MAPK, enquanto o entinostat, um inibidor da HDAC de classe I, tem impacto na expressão da Pdcd-1 através da regulação epigenética. Os inibidores da tirosina cinase, como o Dasatinib, o Entrectinib e o Sunitinib, influenciam a Pdcd-1 através das quinases da família Src, da sinalização TRKA e dos receptores de tirosina cinase, respetivamente. A modulação da via JAK/STAT por Ruxolitinib e Tofacitinib também ativa indiretamente a Pdcd-1. Estes activadores realçam coletivamente a intrincada interação entre a regulação do ponto de controlo imunitário e várias cascatas de sinalização. A ativação direta e indireta da Pdcd-1 sublinha o seu papel fundamental na mediação das respostas imunitárias, particularmente no contexto da imunoterapia contra o cancro. A ativação da Pdcd-1 constitui um conjunto de ferramentas sofisticado para melhorar a resposta imunitária antitumoral, interrompendo os sinais inibitórios impostos pelos eixos PD-1/PD-L1 e PD-1/PD-L2.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor da MEK que ativa indiretamente a Pdcd-1 através da modulação da via da MAPK. A inibição da MEK leva à redução da atividade da ERK, influenciando a expressão da Pdcd-1. A ativação indireta da Pdcd-1 pelo cobimetinib sublinha a intrincada ligação cruzada entre a sinalização MAPK e as respostas imunitárias associadas à Pdcd-1, proporcionando uma abordagem orientada para influenciar a expressão da Pdcd-1 no contexto da modulação da via MAPK. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 (Entinostat) é um inibidor de HDAC de classe I que ativa indiretamente a Pdcd-1 através da modulação da regulação epigenética. A inibição da HDAC influencia a expressão da Pdcd-1 através de alterações na acessibilidade da cromatina. A ativação indireta da Pdcd-1 pelo Entinostat realça o papel da regulação epigenética na formação das respostas imunitárias, proporcionando uma abordagem diferenciada para modular a expressão da Pdcd-1 e potencialmente melhorar as reacções imunitárias antitumorais. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que ativa indiretamente a Pdcd-1 através da modulação das cinases da família Src. A inibição das cinases Src conduz a efeitos a jusante na expressão de Pdcd-1. A ativação indireta de Pdcd-1 pelo Dasatinib enfatiza a intrincada interação entre a sinalização da tirosina quinase e a regulação do ponto de verificação imunológico, oferecendo uma abordagem direcionada para modular a expressão de Pdcd-1 no contexto da inibição da Src quinase. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
O entrectinib é um inibidor da tirosina quinase que ativa indiretamente a Pdcd-1 ao influenciar a sinalização TRKA. A modulação da sinalização TRKA afecta as vias a jusante, incluindo a expressão de Pdcd-1. A ativação indireta de Pdcd-1 pelo Entrectinib realça a interação entre a sinalização da tirosina quinase e a regulação do ponto de controlo imunitário, oferecendo uma abordagem orientada para influenciar a expressão de Pdcd-1 no contexto da modulação da via TRKA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/JAK2 que ativa indiretamente a Pdcd-1 através da modulação da sinalização JAK/STAT. A inibição da sinalização JAK/STAT influencia as vias a jusante, incluindo a expressão de Pdcd-1. A ativação indireta de Pdcd-1 por Ruxolitinib enfatiza a intrincada interação entre a sinalização JAK/STAT e a regulação do ponto de controlo imunitário, oferecendo uma abordagem direcionada para modular a expressão de Pdcd-1 no contexto da modulação da via JAK/STAT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase que ativa indiretamente a Pdcd-1 através da modulação de várias vias de sinalização. A inibição dos receptores tirosina-quinases influencia as vias a jusante, incluindo a expressão de Pdcd-1. A ativação indireta de Pdcd-1 pelo sunitinib realça a ligação cruzada entre a sinalização do recetor tirosina-quinase e a regulação do ponto de controlo imunitário. | ||||||