PCP4L1 Inibidores
Os inibidores comuns do PCP4L1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a curcumina CAS 458-37-7.
Os inibidores da PCP4L1 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem a PCP4L1, uma proteína estreitamente relacionada com a proteína 4 das células Purkinje (PCP4), que se sabe estar envolvida na sinalização do cálcio e na regulação da calmodulina. A PCP4L1, tal como a PCP4, liga-se à calmodulina, uma proteína mensageira de ligação ao cálcio que desempenha um papel crucial na tradução dos sinais de cálcio em respostas celulares. Ao interagir com a calmodulina, a PCP4L1 influencia os processos dependentes do cálcio, como a contração muscular, a motilidade celular e a libertação de neurotransmissores. A inibição da PCP4L1 perturba a sua interação com a calmodulina, alterando potencialmente as vias de sinalização do cálcio e afectando várias funções celulares dependentes de uma regulação precisa do cálcio. A ação dos inibidores da PCP4L1 envolve a ligação à proteína PCP4L1 ou à sua interface com a calmodulina, impedindo a proteína de modular as vias de sinalização do cálcio. Esta inibição pode levar a alterações na dinâmica do cálcio no interior da célula, afectando processos como a coordenação muscular, a atividade sináptica e a sinalização intracelular. Os inibidores da PCP4L1 são ferramentas importantes para os investigadores que estudam o papel da sinalização do cálcio em várias funções fisiológicas. Ao bloquear a atividade da PCP4L1, os cientistas podem explorar a forma como esta proteína contribui para o ajuste fino dos processos celulares dependentes do cálcio e compreender melhor o seu papel na manutenção da homeostase do cálcio. A inibição da PCP4L1 também fornece informações sobre os mecanismos mais amplos da transdução de sinal mediada pelo cálcio, destacando a importância das interações proteína-calmodulina na regulação celular e na coordenação de vias biológicas complexas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP nas células. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar vários substratos. Consequentemente, a ativação da PKA poderia aumentar a atividade da PCP4L1 fosforilando-a ou às proteínas reguladoras associadas, influenciando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. Ao elevar os níveis de cálcio, a ionomicina pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem então fosforilar a PCP4L1, aumentando a sua atividade ou interação com outros componentes celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC, quando activada, pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo proteínas que podem interagir com ou modificar a PCP4L1, aumentando potencialmente a sua atividade através de modificações pós-traducionais. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, um composto polifenólico do chá verde, pode inibir várias proteínas cinases. Ao inibir vias de sinalização competitivas, a EGCG pode indiretamente melhorar as vias de sinalização que aumentam a atividade da PCP4L1, através de uma alteração do equilíbrio de sinalização na célula. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina tem múltiplos alvos celulares e pode inibir várias cinases. Pode aumentar a atividade da PCP4L1 através da modulação das vias de sinalização que convergem ou regulam a função da PCP4L1, como a inibição de vias competitivas ou a influência na localização celular da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a via PI3K/Akt. Embora seja tipicamente um inibidor, pode aumentar a atividade da PCP4L1 ao reduzir os ciclos de feedback negativo na via PI3K/Akt, permitindo potencialmente que a PCP4L1 seja mais ativa como parte de uma resposta celular compensatória. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase-4, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc na célula. O AMPc mais elevado pode ativar a PKA, que pode fosforilar a PCP4L1 ou proteínas relacionadas e aumentar a sinalização ou a estabilidade da PCP4L1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP que pode permear as membranas celulares e ativar diretamente as vias dependentes do cAMP. O seu papel na ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que melhoram a função da PCP4L1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, em particular a PDE5, levando a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc. A elevação destes nucleótidos cíclicos pode aumentar a atividade da PKA e da PKG, respetivamente, o que pode aumentar a atividade da PCP4L1 diretamente ou através da interação com proteínas secundárias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que pode induzir as vias da proteína quinase activadas pelo stress. Ao ativar a JNK, a anisomicina pode levar a cascatas de fosforilação que aumentam a atividade da PCP4L1 ou a sua integração em complexos de sinalização. | ||||||