Os inibidores da PCDHGA4 foram concebidos para modular seletivamente a atividade do membro 4 da subfamília A da protocadherina gama (PCDHGA4). As protocaderinas, uma família de moléculas de adesão celular, são parte integrante de numerosos processos celulares, nomeadamente no desenvolvimento e manutenção de circuitos neuronais. A PCDHGA4, como membro da subfamília gama das protocadherinas, contribui para a mediação das interacções célula-célula, cruciais para a complexa ligação do sistema nervoso. Os inibidores que visam a PCDHGA4 interferem com as suas funções normais, perturbando as complexas interacções moleculares e as vias de sinalização em que a PCDHGA4 está envolvida. Esta interferência pode levar a alterações nos padrões de adesão celular e pode afetar os processos de comunicação celular regidos pela PCDHGA4.
O mecanismo de ação dos inibidores da PCDHGA4 envolve a sua ligação selectiva à PCDHGA4, modulando a sua atividade e influenciando potencialmente os processos celulares a jusante. Estes inibidores constituem ferramentas valiosas para os investigadores que pretendem elucidar as funções específicas das protocaderinas no panorama mais vasto da biologia celular, especialmente nos processos intrincados do desenvolvimento neural e da conetividade sináptica. O estudo dos inibidores de PCDHGA4, neste cenário teórico, contribui para a nossa compreensão dos mecanismos reguladores que regem a adesão e a comunicação celular, fornecendo informações sobre os complexos processos moleculares envolvidos na formação e manutenção de redes neuronais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina é um análogo de nucleósido que inibe a ADN polimerase, possivelmente levando à diminuição da transcrição de PCDHGA4. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da dihidrofolato redutase que afecta a síntese de nucleótidos, reduzindo potencialmente a expressão de PCDHGA4. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, prejudicando a síntese de ADN, o que pode resultar numa transcrição reduzida de PCDHGA4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido interfere com a topoisomerase II do ADN, conduzindo a danos no ADN e possivelmente a uma diminuição da expressão de genes como o PCDHGA4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A azacitidina é um análogo de nucleósido que pode ser incorporado no ARN e no ADN, perturbando potencialmente a síntese do ARNm do PCDHGA4. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, inibindo potencialmente a maquinaria de transcrição de aceder ao gene PCDHGA4. | ||||||
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | $44.00 $100.00 | 2 | |
O topotecano inibe a topoisomerase I, impedindo o desenrolar do ADN e suprimindo potencialmente a expressão de PCDHGA4. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida alquila/metiliza o ADN, o que pode levar ao emparelhamento incorreto dos nucleótidos e impedir a transcrição da PCDHGA4. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
O mebendazol perturba a função dos microtúbulos, o que pode levar à paragem do ciclo celular e pode afetar indiretamente a expressão de PCDHGA4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, afectando várias vias celulares e possivelmente regulando em baixa a expressão de PCDHGA4. |