Os activadores da PC1 são um conjunto de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da PC1 através de uma variedade de vias de sinalização celular, envolvendo predominantemente o sistema do segundo mensageiro AMP cíclico (cAMP). Compostos como a forskolina, o isoproterenol, o glucagon, a terbutalina e o salmeterol exercem os seus efeitos activando a adenilato ciclase ou ligando-se aos receptores beta-adrenérgicos, o que, por sua vez, aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que é conhecida por fosforilar as proteínas alvo e pode levar ao aumento da atividade da PC1, quer por fosforilação direta, quer por modificação do estado de fosforilação das proteínas na rede de sinalização da PC1.
Do mesmo modo, a inibição das fosfodiesterases, que degradam o AMPc, por IBMX, Rolipram, Anagrelide, Cilostamide, Zardaverine e Milrinone também resulta num aumento dos níveis de AMPc, sustentando assim a atividade da PKA e promovendo um ambiente propício ao reforço funcional da PC1.
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