PAR-4 Ativadores
Os activadores comuns do PAR-4 incluem, entre outros, a doxorrubicina CAS 23214-92-8, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a cisplatina CAS 15663-27-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a camptotecina CAS 7689-03-4.
Os activadores PAR-4 constituem uma categoria distinta de compostos químicos que interagem com a proteína do recetor 4 ativado por proteinase (PAR-4), um membro da família PAR de receptores acoplados à proteína G (GPCRs). O PAR-4 é expresso principalmente em vários tecidos do corpo humano e é conhecido por desempenhar um papel fundamental na sinalização celular e nas respostas fisiológicas. Quando ativado por compostos específicos, o PAR-4 sofre alterações conformacionais que levam à ativação de vias de sinalização intracelular, como a ativação de proteínas G e de moléculas efectoras a jusante. Estes eventos moleculares podem desencadear uma cascata de respostas celulares, influenciando vários processos fisiológicos.
A ativação dos receptores PAR-4 pode ter efeitos diversos em diferentes tipos de células e tecidos, uma vez que o PAR-4 está amplamente distribuído por todo o corpo. Estes activadores podem influenciar processos que vão desde a ativação plaquetária e a coagulação até às respostas imunitárias e à perceção da dor. A compreensão das propriedades químicas e dos mecanismos subjacentes à ativação do PAR-4 é crucial para elucidar as intrincadas vias de sinalização que regem as respostas celulares mediadas por este recetor. A investigação neste domínio pode fornecer informações sobre o panorama mais vasto da sinalização dos GPCR, esclarecendo a forma como compostos específicos podem modular a função do PAR-4 e contribuindo para uma compreensão mais profunda da fisiologia e da fisiopatologia celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina funciona como um inibidor da topoisomerase II e induz danos no ADN, o que demonstrou aumentar os níveis de expressão do PAR-4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um derivado semissintético da podofilotoxina que actua como inibidor da topoisomerase II. Ao inibir a topoisomerase II e induzir danos no ADN, verificou-se que o tratamento com etoposido aumenta os níveis da proteína PAR-4 em várias linhas celulares cancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente quimioterapêutico à base de platina conhecido por induzir a morte celular apoptótica. Estudos demonstram que o tratamento com cisplatina resulta numa maior expressão de PAR-4, contribuindo para os seus efeitos pró-apoptóticos em células de glioma e de cancro testicular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Como inibidor da ribonucleótido redutase, a hidroxiureia provoca danos no ADN ao esgotar o pool de trifosfato de desoxinucleótidos. Os danos induzidos no ADN têm sido associados à regulação positiva da transcrição do PAR-4 em modelos de cancro. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um alcaloide vegetal com um anel de lactona que interfere com a função da topoisomerase I e com a reparação do ADN. Estudos mostram que o tratamento com camptotecina aumenta a atividade do promotor PAR-4 e os níveis de proteína nas células cancerígenas da próstata e dos ovários. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Como glucocorticoide sintético, a dexametasona desencadeia a apoptose nos tecidos linfóides. A investigação relaciona este efeito com a capacidade da dexametasona para transactivar o promotor PAR-4 e induzir a transcrição do ARNm do PAR-4 nas células T. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
isolado da erva Tripterygium wilfordii, o triptolide provoca danos no ADN e disfunção mitocondrial. Ativa a expressão de PAR-4 de forma dependente da dose em células de glioma, sugerindo um mecanismo antitumoral. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Um triterpenóide tetracíclico isolado de plantas Cucurbitaceae, a cucurbitacina I, demonstra propriedades antitumorais associadas à indução de PAR-4 em linhas celulares de carcinoma renal e melanoma. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona presente na soja. Estudos associam a atividade moduladora do estrogénio deste composto à indução transcricional do PAR-4 em modelos de cancro do ovário e da mama. | ||||||