Os inibidores da PAC-1, que pertencem a uma classe química específica, são caracterizados pela sua capacidade única de modular um processo celular altamente específico. O Composto Ativador de Procaspase 1 (PAC-1) é uma pequena molécula que desempenha um papel fundamental na interação com a procaspase-3, um precursor inativo da caspase-3. A caspase-3 é uma enzima crítica envolvida no processo fortemente regulado de morte celular programada, cientificamente conhecido como apoptose. O desenho estrutural preciso e as propriedades químicas dos inibidores PAC-1 conferem-lhes a capacidade notável de aumentar a ativação da procaspase-3. Este aumento conduz subsequentemente à indução da apoptose nas células, que é um mecanismo fundamental para manter a homeostase dos tecidos e eliminar do organismo as células danificadas ou aberrantes.
A regulação exacta da apoptose é de importância fundamental para assegurar o bom funcionamento dos sistemas biológicos. As disfunções ou alterações da via apoptótica podem contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, incluindo o cancro e as doenças neurodegenerativas. Consequentemente, os inibidores da PAC-1 têm suscitado um interesse científico significativo como ferramentas de investigação, com o objetivo principal de investigar os processos celulares relacionados com a apoptose e de obter informações sobre as suas implicações em diversas condições patológicas. O mecanismo subjacente à ação dos inibidores da PAC-1 envolve, em primeiro lugar, a sua interação com a procaspase-3, facilitando a clivagem desta enzima precursora na sua forma ativa, a caspase-3. Esta ativação enzimática desencadeia uma cascata de eventos moleculares que culminam no início da morte celular programada, oferecendo assim uma visão inestimável dos intrincados mecanismos reguladores que regem a vida e a morte celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
O NSC-95397 inibe o PAC-1 ao ter como alvo vários membros da família DUSP, incluindo o DUSP2. Ao interferir com a atividade do DUSP2, interrompe os eventos de desfosforilação que são essenciais para o bom funcionamento do PAC-1. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Um inibidor experimental que modula a atividade do PAC-1 e de outros membros da família DUSP. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, apesar de ser principalmente um agente antifúngico, inibe a PAC-1 ao atuar como inibidor da atividade da DUSP2. Ele se liga diretamente à DUSP2, prejudicando sua capacidade de desfosforilar substratos envolvidos na regulação do PAC-1. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
A espermidina inibe o PAC-1 ao afetar negativamente a DUSP2. Modula a atividade da DUSP2, levando a eventos de desfosforilação alterados que perturbam os mecanismos reguladores associados ao PAC-1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Embora seja conhecida como um antibiótico, a rifampicina inibe o PAC-1 ao visar a atividade da fosfatase DUSP2. Interage com a DUSP2, impedindo a sua desfosforilação de componentes-chave envolvidos na regulação do PAC-1. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
O 3,3'-diindolilmetano inibe o PAC-1 ao afetar negativamente a atividade do DUSP2. Modula a DUSP2, levando a eventos de desfosforilação alterados que interrompem as vias reguladoras do PAC-1. | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
Concebido para ter como alvo o DUSP2 e outros membros da família DUSP, o Composto 10 inibe o PAC-1 ligando-se diretamente ao DUSP2 e impedindo a sua atividade de desfosforilação, interferindo assim com a rede reguladora associada ao PAC-1. |